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poco studiate (‘!3) (1!4). I loro punti di ebollizione aumentano, come di consueto nelle 
serie omologhe, col numero crescente di atomi di carbonio. 
C.,H; N pirrolo 
131° 
C. H, N c-metilpirroli ( omopirroli ) 
142-143° e 147-148° 
Co Ho N ec'-dimetilpirrolo | ,  @8-dimetilpirrolo , f-etilpirrolo 
165° 719 163-165° 
© Hi N c-trimetilpirroli , B-isopropilpirrolo 
180-195° 173-175° 
Il loro comportamento chimico si avvicina a quello dei fenoli superiori aroma- 
tici, perchè non danno con gli ossidanti ordinarî gli acidi pirrolcarbonici corrispon- 
denti (Ciamician) ('8). Questi non si sono potuti ottenere fin'ora dagli omologhi del 
pirrolo, che fondendo i loro composti potassici con la potassa (120). Soltanto in questo 
modo i due c-metilpirroli danno i due acidi pirrolmonocarbonici (129), e l’isopropil- 
pirrolo l'acido f-carbopirrolico ('!). I composti potassici degli omopirroli danno con 
l'anidride carbonica gli acidi omopirrolcarbonici (120). 
Gli omologhi del pirrolo hanno perciò un comportamento diverso da quelli del 
tiofene, i quali si convertono facilmente, per ossidazione col camaleonte, negli acidi 
tiofenici corrispondenti. 
VII. 
Gli acidi pirrolcarbonici. 
Il primo acido pirrolcarbonico è stato ottenuto dal mucato ammonico da Schwanert 
nel 1860 in forma dell’amide (4); oltre a questo modo di sintesi, sì conoscono pre- 
sentemente, in seguito ai già più volte citati lavori di Knorr e di Paal, i processi di 
trasformazione in acidi pirrolmonocarbonici e pirroldicarbonici degli eteri di alcuni 
acidi chetonici e dichetonici. Gli acidi pirrolcarbonici si ottennero poi dal pirrolo per 
azione dell'anidride carbonica, dei bicarbonati sodico ed ammonico, e del tetracloruro 
di carbonio. Finalmente per ossidazione degli omologhi del pirrolo e dei composti che- 
tonici, di cui si farà parola nel prossimo capitolo. 
I due acidi pirrolmonocarbonici previsti dalla teoria, sono entrambi conosciuti e si 
ottengono tutti e due assieme, fondendo con potassa il miscuglio dei composti potas- 
sici dei due omopirroli isomeri (!29). I due acidi si separano per mezzo dell’acetato 
piombico, perchè solamente l’acido #-carbopirrolico precipita con questo reattivo, dando 
un sale piombico poco solubile nell'acqua. Direttamente dal pirrolo si ottiene quasi 
esclusivamente l’altro acido, quello di Schwanert, tanto coll'anidride carbonica (18) 
(124) e coi bicarbonati alcalini (!2°), che col tetracloruro di carbonio (!2‘). Facendo 
