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agire sul composto potassico del pirrolo riscaldato a 180°-200° una corrente di ani- 
dride carbonica secca, distilla una parte del pirrolo corrispondente alla eguaglianza: 
2C,H, NK+ C0,= CC, H, NK+ CH; N, 
COOK 
come avviene pel fenolo nella sua trasformazione in acido salicilico, ed il prodotto 
della reazione contiene principalmente l'acido di Schwanert. Oltre a questo si for- 
mano piccole quantità dell'acido «@'-pirroldicarbonico, di cui si parlerà più avanti, 
ed in certe condizioni fin’ ora non bene determinate, anche dell'acido f-carbopirrolico. 
Queste due ultime sostanze sono contenute nella parte del prodotto che precipita in 
soluzione acquosa coll’acetato di piombo. L'azione del carbonato ammonico e del bicar- 
bonato sodico sul pirrolo corrisponde a quella dell’anidride carbonica, e costituisce il 
metodo migliore per preparare praticamente l'acido di Schwanert dal pirrolo (12°). 
Questo viene riscaldato, a tale scopo, con 4 parti di carbonato ammonico e 5 parti 
di acqua in apparecchi chiusi a 130°-140° per 6--10 ore, ed il prodotto greggio, che 
contiene sempre inalterata una parte delle due sostanze, viene liberato da queste per 
distillazione a bh. m.. La soluzione acquosa così ottenuta contiene quasi esclusivamente 
il sale ammonico dell'acido di Schwanert, che si ottiene, dopo avere concentrato con- 
venientemente e filtrato il- liquido, acidificando con acido solforico diluito ed estraendo 
ripetutamente e rapidamente con etere. La reazione col tetracloruro di carbonio, pir- 
rolo e potassa alcoolica a 100° in apparecchi chiusi (!24), non ha nessuna importanza pra- 
tica ed è interessante solamente perchè è del tutto, analoga alla trasformazione dei 
fenoli in ossiacidi aromatici mediante il processo di Reimer e Tiemann. Per prepa- 
rare l'acido di Schwanert dal mucato ammonico si distilla questo sale, secondo la 
prescrizione di Ciamician e Silber (!26), in porzioni di 20 gr. per volta, in piccole 
stortine di vetro, alla temperatura di circa 300°; si separa il pirrolo dal distillato 
acquoso e si libera questo dal carbonato ammonico, che si forma durante la distilla- 
zione, svaporando a b. m.. Il residuo è la carbopirrolamide greggia, che si purifica, 
coll’ajuto del nero animale, facendola cristallizzare dall'acqua bollente. Per ottenere 
da questa l'acido libero, la si scompone bollendola con barite e si tratta la soluzione 
acquosa del sale baritico, dopo averla liberata dall’eccesso di barite con l'anidride 
carbonica, con carbonato sodico o potassico. Della soluzione filtrata e convenientemente 
concentrata del sale alcalino, si ha l'acido di Schwanert acidificando con acido sol- 
fortco diluito ed estraendo con etere. 
La trasformazione dell'acido mucico in carbopirrolamide è una reazione  interes- 
sante, perchè permette un'applicazione più estesa. S' è detto già più volte che rim- 
piazzando l’ammoniaca con altre basi organiche si possono ottenere le carbopirrolamidi 
sostituite, assieme ai pirroli terziarî corrispondenti. Ch. Bell ottenne distillando i mu- 
cati di metilammina, etilammina e amilammina, le dimetil- , dietil- e diamilcarbo- 
pirrolamidi e da queste gli acidi n-metil- ed n-etilcarbopirrolici (99). 
C,H NOHs CH: NH; _;,  HNCH CH; NO;H; 
CONHCH,; CONHC; H; COOH COOH. 
 dimetilcarbopirrol- dietilcarbopirrol- . acido n-metil- acido n-etil- 
amide amide carbopirrolico carbopirrolico 
