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Speciale interesse merita il mucato di etilammina, perchè da questo sale, Bell 
ottenne oltre alla dietilearbopirrolamide (5°), anche la trietil-dicarbopirrolamide e 
da questa, per saponificazione con la potassa alcoolica, l'acido n-etildicarbopirrolico (59), 
che per la sua formazione è molto probabilmente il derivato terziario dell’acido @a/-di- 
carbonico. 
CONHC,H; a’ COOH 
Hi) C, H, N (C 
“NGONHO, H; è RFIORINI 
trietildicarbopirrolamide acido n-etil-@a’-pirroldicarbonico. 
C, H; N (0, 
La formazione di un acido pirroldicarbonico dall’acido mucico, corrisponde come 
si vede, a quella dell’acido furfurandicarbonico o deidromucico, e sembra inoltre che 
anche riscaldando l'acido mucico con solfuro di bario, si formi oltre all’acido @-tiofe- 
nico anche tracce dell'acido @a'-tiofendicarbonico. Così l'acido mucico dà origine non 
solamente ai tre acidi @-monocarbonici della serie tetrolica, ma indirettamente anche 
ai tre acidi @e'-dicarbonici. 
La costituzione dell'acido di Schwanert è determinata con grande probabilità 
dalla sua formazione dall'acido mucico, anch'esso come gli acidi «-tiofenico e piro- 
mucico (Baeyer (!27)) appartiene certamente alla serie dei derivati @. La posizione del 
carbossile in prossimità dell'azoto, risulta inoltre come sommamente probabile da una 
serie di reazioni, delle quali si parlerà più tardi, e principalmente dalla trasforma- 
zione dell'etere tribromocarbopirrolico in bibromomaleinimide.. Ciamician e Silber (8!) 
hanno trovato che questo etere si converte, per azione dell'acido nitrico fumante, a 
temperatura ordinaria, in imide bibromomaleica. Questa reazione dimostra che due atomi 
di bromo devono perciò necessariamente trovarsi nelle posizioni #8" e che il carbos- 
sile per conseguenza non può che occupare il posto di un idrogeno situato in vici- 
nanza dell’immino: i 
Br C \C Br BrC = € Br 
mtc 
Î CO Co 
Bag e)» C COO CH; \/ 
31 x 
NH H 
L'altro acido pirrolmonocarbonico deve necessariamente essere il 8-carbopirrolico. 
Questa sostanza non è stata ottenuta esclusivamente fin’ ora, che dal isopropilpirrolo 
di Dennstedt e Zimmermann, per fusione del composto potassico con la potassa (1/7). 
Essa differisce dall’acido di Schwanert perchè è precipitabile in soluzione acquosa 
dall'acetato piombico, per il suo punto di fusione e per quello del suo etere metilico. 
acido «-carbopirrolico acido f-carbopirrolico 
Td 16 N02 p. f. 166° 
etere metilico «-carbopirrolico etere metilico f-carbopirrolico 
D. f. 73° p. f. 129° 
L'isopropilpirrolo e probabilmente anche il c-etilpirrolo già menzionati, conten- 
gono perciò anch'essi il radicale alcoolico in posizione #, 
