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L'unico acido pirroldicarbonico (128) finora conosciuto è l'acido @e'-dicarbonico, che 
si ottiene principalmente per ossidazione dell’ex'-diacetilpirrolo [C, H, NH (CO CH;);], 
del quale si parlerà nel prossimo capitolo. A questo acido corrisponde l'acido n-etil- 
ax'-pirroldicarbonico di Bell, accennato più sopra. 
Resta ancora a trattare, un po’ più diffusamente di quello che sg’ è fatto finora, 
delle sintesi di Knorr e di Paal, per le quali si ottengono i prodotti di sostituzione 
con varî radicali organici degli acidi pirrolmonocarbonici e dicarbonici. In primo luogo 
vanno accennate le sintesi di acidi pirrolmonocarbonici per mezzo dell'etere acetofenon- 
acetoacetico, effettuate da Lederer e Paal (7!) e da Paal e Schneider (129). Fa- 
cendo agire l'ammoniaca su questa sostanza si ottiene l'etere «-metil-e'-fenil-B-pirrol- 
monocarbonico, secondo l'equazione: 
CH; CH 
È VA 3 
C000, H, CH — C0 0000, H, C— CC 
| LE SAIOL TA 
CH, CO HC = C 
NGI, 
da cui st ha l'acido libero per saponificazione con la potassa alcoolica. In modo del 
tutto analogo si ottengono con la metilammina, l’etilammina, l’anilina, l’orto-e la para-to- 
luidina, la @- e la #- naftilammina, la glicocolla, l'acido amidobenzoico e l’amidoazoben- 
zolo, gli eteri degli acidi in cui l'idrogeno imminico è sostituito dai varî radicali orga- 
nici provenienti da questi composti. Con la etilendiammina, la m-fenilen-diammina, 
la benzidina si formano poi dei derivati dipirrolici come p. es. Vetere dietilico 
dell'acido n-etilen-a-dimetil-a'-difenil-B-dipirroldicarbonico : 
% o, B n Ce. CA B 
C, H (CHs) (Cs H;) (COOC: H;) N. CH, . CH, . NC, H (CH;) (C+ H;) (CO0C, H,), 
che si ottiene con la prima delle diammine accennate. 
EKgualmente ricca di svariate applicazioni è la trasformazione dell'etere diacetil- 
succinico in acidi pirrolcarbonici studiata da L. Knorr (67). Questa sostanza dà, per 
trattamento a freddo con l'ammoniaca o con l’acetato ammonico, l'etere dietilico dell'acido 
aa -dimetilpirrol-BB'-dicarbonico (©): 
(000; H, (000; H, 
br 004 Tui feat 
nai +NE=230+| DN, 
ga ge 
(000, H, CO00, H; 
da cui si ha per saponificazione con un alcali un miscuglio dell'acido libero e dell'etere 
acido; quest'ultimo precipita saturando la soluzione con anidride carbonica 0 aggiun- 
gendovi acido acetico, l’acido libero si ottiene dal filtrato acidificando con un acido 
minerale. Dall’etere monoetilico si può poi preparare, riscaldandolo sopra il suo punto 
di fusione, l'etere etilico dell'acido ae'-dimetil-B-pirrolmonocarbonico, il di cui acido 
libero si scinde a 210°-218° in anidride carbonica e nel dimetilpirrolo simmetrico 
già più volte menzionato. 
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