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Facendo agire sull’etere diacetilsuccinico invece dell’ammoniaca la metilammina, 
l’anilina, la p-toluidina, l’a- e la #- naftilammina, la metilfenilidrazina e la glicocolla, 
si ottengono i corrispondenti derivati terziarî dell'etere dimetilpirroldicarbonico. Inte- 
ressante si è, che anche l’idrossilammina (67) agisce come l’ammoniaca, dando origine 
AO olii 0) (GIUGNO, 
che in causa dell’ossidrile, che contiene attaccato all’azoto, forma coll’alcoolato potas- 
sico un sale della formola C,H,;60,xN.OK. L'’etere dietilico di questo acido si tra- 
sforma per saponificazione nell’etere acido, dal quale per ulteriore azione degli al- 
cali non si ottiene l'acido dicarbonico libero, ma bensì l'acido monocarbonico 
00) pene) È î Bi 
C,(CH3), H(COOH)N.OH. Facendo agire sull’etere diacetilsuccinico le diammine (57) 
come p. es. la metatoluilendiammina, si forma o l'etere n-metaamidotolil-ea'-dime- 
til-3g-pirroldicarbonico [0, (CH) (C000, H;): N.0,H NH; CHy] o un derivato dipir- 
rolico simile a quelli ottenuti da Paal e Schneider. 
Similmente all'etere diacetilsuccinico si comporta, secondo le esperienze di Knorr, 
l'etere diacetilglutarico, il quale scaldato con acetato ammonico in soluzione d’acido 
acetico glaciale, si converte nell’etere diefilico dell'acido aa'-dimetil-BB'-pirrolcar- 
bonacetico (78). 
vet CH, 
C00C, H, . CH; . CH — CO 0000, H;. CH, . (= o 
IL NT = GOL >NE 
000C; H . CH — COL 0000, H;. G = CK 
CH, CH, 
Per ultimo va notata la formazione dell'etere dietilico dell'acido «B'-dimetil- 
a'B-pirroldicarbonico, per riduzione di un miscuglio equimolecolare di etere aceto- 
acetico e nitrosoacetoacetico con acido acetico e polvere di zinco (07): 
CO000; H; . CH; ‘CO. CH; C000; H;. CC. CH; 
EE Sii +2H= Do 
CO CNOH Ci Chr 
7 N ANN 
CH; 0000; H; CH: N 0000,H;. 
H 
Che in questa reazione si formi realmente l'etere di un acido assimmetrico, è stato 
già dimostrato più avanti, trattando delle sintesi dei derivati pirrolici in genere. Sapo- 
nificando l'etere dietilico con la potassa alcoolica si forma il sale potassico di un etere 
monoetilico, che si ottiene precipitando la soluzione con etere, e da cui si ha l'etere 
monoetilico libero per aggiunta di acido acetico. Questo etere acido si scinde, se lo 
si riscalda sopra il suo punto di fusione, in anidride carbonica e nell'efere di un acido 
af'-dimetilpirrolmonocarbonico assimmetrico, che può avere le formole: 
8 CH: C— C COOH f BUCHE GONO 
0 e | 
ATO 0006 @ e COOHC  CCH; « . 
ZL N 
NH . NH 
