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L'acido dimetilpirroldicarbonico assimmetrico libero, si ottiene dall’etere dietilico 
saponificandolo con soda acquosa. 
Gli acidi pirrolcarbonici sono solidi, poco solubili nell'acqua, e sono in genere 
molto alterabili; in presenza di acidi minerali si convertono più o meno facilmente, 
con eliminazione di anidride carbonica in rosso di pirrolo. La scissione in anidride 
carbonica e nei pirroli corrispondenti, avviene sovente già per ebollizione con acqua, 
come fanno p. es. gli acidi «- e g-carbopirrolico, l'acido @a-pirroldicarbonico e l’acido 
ac-dimetil-$3'-pirroldicarbonico; sempre però ha luogo questa decomposizione riscal- 
dandoli sopra il loro punto di fusione. Anche gli eteri danno direttamente i pirroli 
corrispondenti, riscaldandoli con la potassa alcoolica o con l'acido solforico concentrato, 
come fa p. e. l'etere dietilico dell'acido «8'-dimetil-e'$-pirroldicarbonico (57). Questa 
poca stabilità degli acidi pirrolearbonici, li avvicina agli ossiacidi aromatici, che in 
gran parte si scindono col semplice riscaldamento o per azione dell'acido cloridrico, 
in anidride carbonica e nei fenoli corrispondenti, mentre invece gli acidi tiofencarbo- 
nici e furfurancarbonici si volatilizzano senza decomporsi. Gli eteri degli acidi pir- 
rolearbonici, che si ottengono facendo agire i joduri alcoolici sui sali d’argento ri- 
spettivi (!°), sono più stabili degli acidi liberi; essi distillano senza decomporsi e 
resistono in genere anche di più all’azione degli acidi. L’idrogeno imminico negli 
acidi pirrolcarbonici è meno sostituibile che l'idrogeno fenico degli ossiacidi aroma- 
tici e non si salifica ordinariamente; lo fa soltanto quando l'idrogeno carbossilico è 
eterificato: così p. e. gli eteri dietilici degli acidi dimetilpirroldicarbonici [O, (CH,). 
(600 6; H;). NH e 0, (CHs) (000 0, Hs) (CH.) (000 C, H;) NH] formano colla po- 
tassa alcoolica e col potassio in soluzione eterea i composti potassici della formola 
Cs Hs (COO C, H;) NK (67). Alcuni eteri possiedono un debole carattere alcalino, come 
l'etere dietilico dell’acido @e'-dimetil-88"-dicarbonico, che forma un picrato ed un clo- 
roplatinato (C,» Hi7 NO, . HC1), Pt CL, (72). 
Il più studiato fra gli acidi pirrolcarbonici è naturalmente quello di Schwanert; 
del suo comportamento con gli alogeni e con l'acido nitrico si tratterà nei capitoli 
seguenti; in questo resta soltanto a parlare ancora della sua anidride, la pirocolla (17). 
Questa sostanza è stata scoperta da Weidel e Ciamician fra i prodotti della distil- 
lazione secca della gelatina pura. Im questo processo si ottiene, oltre ad un liquido 
catramoso, una materia solida formata da sali ammonici e dalla pirocolla. Il primo 
contiene tutte le sostanze, che si rinvengono nell'olio animale ad eccezione dei nitrili 
degli acidi della serie Cn Hon 0», che provengono dalle materie grasse contenute nelle 
ossa, e delle basi piridiche, che si formano probabilmente a spese dell’acroleina. Per 
preparare la pirocolla si lava la parte solida del prodotto con acqua e con alcool e 
sì fa cristallizzare il residuo insolubile dall’acido acetico glaciale e dal cloroformio. 
La pirocolla è stata poi ottenuta da Ciamician e Silber riscaldando l'acido carbopir- 
rolico coll'anidride acetica (!25); durante l'ebollizione del miscuglio di queste due 
sostanze si svolge anidride carbonica e distillando il prodotto a pressione ridotta a b. m., 
passano assieme all'eccesso di anidride acetica, piccole quantità di n-acetilpirrolo. Il 
residuo è un liquido oleoso nerastro, che con acqua si scinde in acido carbopirrolico 
ed in acido acetico, riscaldato a 160-170° esso entra violentemente in ebollizione e 
