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un prodotto oleoso, che dopo qualche tempo si trasforma in parte in una materia 
cristallina, la di cui composizione corrisponde a quella d'una fetroleianamide. Le 
proprietà di questo composto fanno però supporre, che esso non abbia la semplice 
formola C, H, NON, ma che sia invece il polimero (0, H, N); (CN);, la /elrolmelam- 
mina. Esso è insolubile nell'acqua, poco nell’alcool, fonde a 210° e si volatilizza con 
decomposizione sopra i 300°. La potassa alcoolica lo scinde in pirrolo e probabil- 
mente in acido cianurico, oppure in pirrolo, anidride carbonica ed ammoniaca. Il 
comportamento del pirrolo col cloruro di cianogeno corrisponde perciò a quello della 
difenilammina, che dà in modo analogo un composto polimero della difenilcianamide 
(C6 Hs): N. CN. 
L'etere clorocarbonico (9) agisce pure sul composto potassico del pirrolo sosti- 
tuendo per doppia decomposizione il potassio col radicale organico. Se si tratta il 
composto potassico del pirrolo coll’etere clorocarbonico in soluzione eterea, si ottiene, 
distillando l'etere, dopo avere separato il cloruro potassico che si forma nella reazione: . 
cl 
G, H, NK + COC — CH, N.C0.00,H;-LKCI, 
\00,; H; 
un olio che bolle a 180°, e che è la Zelroluretana. Questa sostanza dà, per riscal- 
damento coll’ammoniaca a 110°, alcool etilico e la monotetrolurea 0 pirrolcarba- 
mide (9): 
che è solida e fonde a 165-166°. Riscaldando con ammoniaca a 130°, si ottiene in- 
vece urea, pirrolo ed alcool etilico. La tetroluretana e la tetrolurea sono isomeri al- 
l'etere etilico dell'acido carbopirrolico ed alla carbopirrolamide. 
I cloruri degli acidi organici agiscono del pari sul composto potassico del pir- 
rolo, formando principalmente derivati pirrolici in cui l'idrogeno imminico è sostituito 
dal radicale acido, ma, contemporaneamente a questi, si producono in piccola quan- 
tità i composti chetonici, loro isomeri. Trattando, per esempio, il composto potassico 
del pirrolo, sospeso nell’etere anidro, con una soluzione benzenica di fosgene (9°), si 
ottiene distillando con vapore acqueo il prodotto, liberato dai solventi a b. m., il 
carbonilpirrolo 0 la ditetrolurea: 
01 TANO H, 
Ale Mic CO OC + 2KCI, 
NC, H, 
che fonde a 62-63° e bolle verso i 238°. Il liquido che resta indietro nella distil- 
lazione, contiene però un’altra sostanza, isomera al carbonilpirrolo, che si ottiene per 
estrazione con etere e si purifica facendola cristallizzare dal benzolo bollente. Questo 
corpo, che fonde a 160°, è il diperrilchetone 0 pirrone 
