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e sì distingue dal suo isomero, perchè non viene scisso dalla potassa in pirrolo ed 
anidride carbonica, e perchè dà col nitrato d’argento ed ammoniaca un composto 
diargentico CO[C,H3 N Ag], mentre il carbonilpirrolo viene decomposto dalla potassa 
e riduce la soluzione d’argento ammoniacale. 
Il comportamento del cloruro d'acetile è del tutto analogo a quello del cloruro di 
carbonile, e dà col composto potassico del pirrolo, oltre all’acet?lpirrzolo [0,H, N CO CH;] 
decomponibile dalla potassa, piccole quantità di p/7r%Imetzlehetone [(0,Hz NH).CO. 
CH:] (9) 
Questa doppia azione, che già si accenna nel comportamento dei cloruri degli 
acidi organici col composto potassico del pirrolo, si rende assai più manifesta nel 
comportamento del pirrolo con le anidridi organiche, ed è stato appunto studiando 
l’azione dell'anidride acetica sul pirrolo, che Ciamician e Dennstedt (98) hanno sco- 
perto questa proprietà tanto caratteristica del nucleo pirrolico. 
Si può dire in generale, che le anidridi degli acidi organici, a temperature non 
più elevate del loro punto di ebollizione, trasformano il pirrolo in un miscuglio for- 
mato da parti pressochè eguali del composto chetonico e del derivato in cui è so- 
stituito l'idrogeno imminico (98) (8°) (181): 
(07A H,y NH x 
CO. R e OREENEA CORI 
A temperature più elevate, 250-300°, il radicale acido rispetta l'idrogeno imminico 
e si ottiene invece un derivato dichetonico (89) (131) (182) 
CO. R 
0, H, NH 
CO. R 
Sembra inoltre che in queste reazioni il carbossile possa fare in certo modo le veci 
del radicale chetonico, perchè p. es. l'etere dell'acido carbopirrolico non dà alla tem- 
peratura di 250-260°, con l'anidride acetica, che il composto monoacetilico (12°) 
C00CH; 
Ù, H, NH 
0OCH, 
Non è stato possibile finora di introdurre nel nucleo del pirrolo più di due radi- 
cali chetonici (*), riscaldando il pirrolo con le anidridi organiche sopra i 300°, avviene 
completa carbonizzazione del prodotto. 
Il comportamento dell’idrogeno imminico del pirrolo, che prende parte alla rea- 
zione a bassa temperatura e non lo fa più a temperatura più elevata, può sembrare 
(4) Nella letteratura dei derivati del pirrolo si trova accennato un n-tolilpirrolo (Cs H4 NC; Hx) 
ed un n-tolil-tetraacetilpirrolo, di cui l’autore (Lichtenstein, Berl. Ber. XIV, 933) non descrive le 
proprietà, nè pubblica le analisi. Ciamician e Silber però non hanno potuto ottenere dal n-benzil- 
pirrolo che un diacetilcomposto 
