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strano a prima vista, ma lo si comprende facilmente se si tiene conto delle espe- 
rienze di Ciamician e Magnaghi (‘33). Questi chimici trovarono che i derivati del 
pirrolo, che contengono, invece dell'idrogeno imminico, un radicale acido, si trasfor- 
mano nei loro isomeri chetonici alla temperatura di 250-300°. In questo modo l’ace- 
tilpirrolo diventa pirrilmetilchetone, ed il carbonilpirrolo dà origine a due composti 
isomeri, che segnano le due fasi in cui, in questo caso, si compie il processo di tra- 
sformazione. Le due sostanze sono il pirroil-pirrolo ed il dipirrilchetone già accennato. 
CH N.CO.CH; diventa (C,H; NH) CO. CHz 
acetilpirrolo pirrilmetilchetone 
N.C,H, N.C,Hy C, Hz NH 
co” diviene COC e coC 
N.C,H, C, H3 NH C.H3 NH. 
carbonilpirrolo pirroilpirrolo dipirrilchetone o pirrone 
Scaldando il carbonilpirrolo a 250° e distillando il prodotto con vapore acqueo, 
passa la parte del composto non modificato ed il liquido che resta indietro contiene 
il pirroilpirrolo ed il pirrone. Questi si estraggono con etere e si separano mediante 
l'etere petrolico, in cui il pirrone è quasi insolubile. Il pirroilpirrolo fonde a 62-63° 
come il carbonilpirrolo, ma si distingue da questo principalmente per il suo compor- 
tamento con gli alcali, perchè si scinde, se viene bollito con la potassa, in acido 
a-carbopirrolico ed in pircolo: 
C, H3 NH C, Hz NH 
+H:0= GooH + C, Hi NH. 
Queste reazioni sono analoghe, come si vede, alla trasformazione del pirrolo negli 
acidi pirrolcarbonici per mezzo dell'anidride carbonica o dei bicarbonati alcalini. Esse 
servono mirabilmente a mettere in rilievo la mobilità degli idrogeni tetrolici del 
pirrolo, che è causa precipua della somiglianza di questo corpo con i fenoli aromatici. 
Nel seguente specchietto sono riuniti tutti i composti in questione, e da questo si 
rileva, che i derivati del pirrolo, che contengono il radicale negativo al posto dell'idrogeno 
