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imminico, hanno punti di fusione e di ebollizione inferiori a quelli dei loro isomeri. 
Ciò si è notato pure per i prodotti di sostituzione coi radicali alcoolici. 
» 
C.H.N. CO. 0C, H; 
Tetroluretana 
liquido, p. eb. 180° 
C, Hs NH 
0000, H; 
Etere etilico dell’acido 
«-carbopirrolico 
p. f. 399, p. eb. 2380-2320 
e vee ca “RR | Tioa | 
C, H, N. CONH,; C, Hs NH 
CONH, 
Tetrolur 
Î Sa Carbopirrolamide 
p. f. 167-168° Dif 17695 
AO. H, NC, H, 0 Hs NH 
co< co< co< 
NC, H, C, H3 NH C, Hz NH 
Ditetrolurea Pirroilpirrolo Dipirrilchetone 
p. f. 62-63° p. f. 62-639 p. f. 160° 
COCH 
C, H, NOOCH, Ca, Lilo DUE dra 
COCH, CENTO 
n-Acetilpirrolo NEI y COCH, 
Pirrilmetilchetone tele fd letana 
liquid bi 18121800 Pirrilendimetildichetone 
NALI O pe Ù p. fi 900 p. eb. 2200 p. f. 161-162° 
C4 Hi NCO C; H; 
n-Propionilpirrolo 
liquido, p. eb. 192-194° 
C, H, NCOG,; H; 
n-Benzoilpirrolo 
liquido 
CH N000H; (3) 
COOH [st 
Acido n-acetil-«-carbopirrolico 
| o io MEO 
I due acetilpirroli (l’ n-acetilpirrolo ed il c-acetilpirrolo) si preparano, 
C, H, NH ea AA, H, 
To; i; 4 Ho 
VELE \000, H, 
Pirriletilchetone 
Pirrilendietildichetone 
p. f. 52°, p. eb. 2220-2250 p. f.116-117° 
C, H, NH 
COC; Hs 
Pirrilfenilchetone 
p. f. 77-78° 
COOH, — 
CH, NHK 
COOH 
Acido «-acetil-e’-carbopirrolico 
p. f. 186° | 
secondo 
il metodo di Ciamician e Dennstedt (98), bollendo per 6 ore un miscuglio di 50 p. 
di pirrolo con 300 .p. di anidride acetica e 60 p. di acetato sodico fuso (o cloruro 
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