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di zinco) (!34). Per eliminare dal prodotto della reazione il pirrolo rimasto inalterato 
e l’eccesso di anidride acetica, si distilla a pressione ridotta a b. m.. Si separano poi 
le due sostanze distillando il residuo semisolido con vapore acqueo. Passa principal- 
mente l’ n-acetilpirrolo, ed il liquido che resta indietro, contiene, oltre ad una ma- 
teria resinosa, che si toglie per filtrazione, il pirrilmetilchetone che si separa in aghi 
col raffreddamento. Si purifica quest'ultimo coll’aggiunta di nero animale, facendolo 
cristallizzare dall'acqua bollente. Dalle acque madri si estrae il composto con etere. 
Per ottenere puro l’ n-acetilpirrolo, lo si distilla ripetutamente con vapore acqueo, 
perchè essendo esso quasi insolubile nell'acqua bollente, si riesce con questo mezzo 
a separarlo completamente dal pirrilmetilchetone che è notevolmente solubile (135). 
L'n-acetilpirrolo, come pure i suoi omologhi, è un liquido senza colore, che ha 
un odore di mandorle amare, è alterabile all'aria ed alla luce ed il suo vapore ar- 
rossa una scheggia d’abete bagnata di acido cloridrico. Esso riduce una soluzione di 
nitrato d’argento ammoniacale, e viene scisso dalla potassa acquosa bollente in pirrolo 
ed acetato sodico. Il pirrilmetilchetone invece è solido, come tutti i suoi omologhi, 
è molto stabile, non arrossa la scheggia d’'abete, non viene decomposto dalla potassa 
bollente e dà col nitrato d'argento ammoniacale un precipitato bianco del composto 
argentico (C,H3 N Ag) COCH;. — La natura chetonica del c-acetilpirrolo si svela nel 
suo comportamento coll’idrossilammina e colla fenilidrazina (8°). Esso forma la pir- 
rilmetilacetoossima [(C,Hz3 NH).C(NOH).CH;], bollendolo in soluzione alcoolica con 
cloridrato di idrossilammina e carbonato sodico, e dà coll’acetato di fenilidrazina 
un precipitato molto alterabile della composizione (C, H;3 NH).(CN H.C;H;).CH;. 
Il pirrilmetilchetone forma coll’aldeide benzoica, come l'acetofenone ed il metiltienil- 
chetone, un prodotto di condensazione, che si ottiene bollendolo con la quantità neces- 
saria di aldeide benzoica in presenza di potassa diluita. Questo composto è il e-cix- 
namilpirrolo (C, Hz NH) CO. CH:CH.C, H; (89). Il pirrilmetilchetone si trasforma 
inoltre, per azione dell’amalgama di sodio nel pirriImetilpinacone [(C,4 Hz NH)— 
(C.OH.CH;)—(COH.C.H;)—C,H;NH)], che cristallizza con due molecole d’acqua 
e fonde a 98° (134). 
Il pirrolo (!32) ed i due acetilpirroli isomeri (8°) (!8°) danno, per ulteriore 
riscaldamento con anidride acetica sopra i 250°, il c-diacetilpirrolo 0 pirrilen-dime- 
til-dichetone. Per preparare questo corpo si riscalda il pirrolo con 10 p. di anidride 
acetica a 240-260, e si esaurisce la massa semicarbonizzata, che ne risulta, con acqua 
bollente, aggiungendo carbonato sodico per saturare l’acido acetico (!82) (128). Il com- 
posto, che si separa dalla soluzione per raffreddamento, viene purificato facendolo cri- 
stallizzare dall'acqua bollente. La materia che rimane nelle acque madri viene estratta 
con etere. Il pirrilendimetildichetone si scioglie a caldo nella potassa concentrata, for- 
mando un composto potassico (8°), che si decompone con un eccesso di acqua; esso forma 
pure un composto argentico [(C, H N Ag)(COCH;);] col nitrato d'argento ammoniacale. 
Coll’aldeide benzoica dà il c-dicinnamilpirrolo [(C, H: NH).(CO.CH:CH .C Hs)s]. 
Il pirrolo si comporta con la maggior parte delle altre anidridi organiche (89) (131) 
come coll’anidride acetica. Coll’anidride propionica (!3!) si ottiene un. n-propionil- 
pirrolo, un etilpirrilchetone ed un c-dipropionilpirrolo o pirrilendietildichetone ; coll’ani- 
dride benzoica (8°) un pirrilfenilchetone ed un n-benzoilpirrolo fin’ ora poco studiato. — 
