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Il comportamento dell'acido @@-pirroldicarbonico con l'anidride acetica non è ancora 
studiato sufficientemente, ma sembra ch’ esso non sia in grado di dare un composto 
acetonico. ; 
I composti chetonici della serie del pirrolo corrispondono a quelli della serie tiofe- 
nica, non tanto per il loro modo di formazione, quanto per il loro comportamento chi- 
mico. Gli acetoni tiofenici si ottengono come quelli aromatici, cioè per azione del cloruro 
dell'acido corrispondente sul tiofene in presenza di cloruro d'alluminio (4'). Il ditie- 
nilehetone [C,H3S.CO. C,H3S] (137) si forma anche per distillazione del sale cal- 
cico dell'acido tiofenico, mentre il sale di calcio dell'acido carbopirrolico non dà, nelle 
stesse condizioni, che pirrolo. La somiglianza dei composti chetonici del pirrolo con 
quelli tiofenici sì manifesta principalmente nei loro prodotti di ossidazione, perchè 
tutte le due serie di composti danno assai facilmente gli acidi gliossilici, mentre i 
chetoni aromatici si trasformano, nelle stesse condizioni, di preferenza, direttamente 
negli acidi carbonici. 
I composti acetonici del pirrolo, che sono stati studiati fin'ora da questo lato, 
sono il pirrilmetilchetone (Ciamician e Dennstedt) (98), il c-diacetilpirrolo e l'acido 
c-acetilcarbopirrolico (Ciamician e Silber) (‘28), che danno per ossidazione col per- 
manganato potassico in soluzione alcalina gli acidi pirri/gliossilico e. carbopirril» 
gliossilico : 
CH NH . | C, H, NH 
COCH; °_©0, door 
pirrilmetilchetone acido pirrilgliossilico 
COCH; COCH; 
(C. Hi NH) e (C, Ho NH)C danno tutti e due 
COCH; \cooH 
c-diacetilpirrolo acido c-acetilcarbopirrolico 
_/00C00H 
(C, H, NH) 
\C00H 
acido carbopirrilgliossilico 
In modo analogo l’acetotienone dà l'acido tienilgliossilico e l'acido tiofenico 
(C, H3 S). CO. CHz dà (C4H3S).CO.CO0H - e (C, H; $S) COOH 
«-acetotienone acido tienilgliossilico acido «-tiofenico 
La trasformazione dell’c-acetil- (18) e c-diacetilpirrolo (128) negli acidi pirrol- 
monocarbonico e pirroldicarbonico non riesce che per fusione con la potassa solida. 
I composti chetonici degli omologhi del pirrolo si prestano male ai processi di 
ossidazione (!!7) quasi quanto gli stessi omologhi del pirrolo, perciò differiscono molto 
dai corrispondenti derivati degli omologhi del tiofene, che danno facilmente gli acidi 
gliossilici e carbonici. 
Per preparare l'acido pirrilgliossilico si trattano, secondo la prescrizione di Cia- 
mician e Dennstedt (98), 5 gr. di pirrilmetilchetone sciolto in mezzo litro di acqua 
