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calda, resa alcalina con un poco di potassa, con la quantità necessaria di camaleonte 
sciolto del pari in mezzo litro d'acqua bollente. L’ossidazione è pronta, ed il liquido 
filtrato dagli ossidi manganici e convenientemente concentrato, viene acidificato con 
acido solforico diluito ed estratto ripetutamente, rapidamente con etere. Il prodotto 
greggio viene seccato nel vuoto sull'acido solforico ed indi fatto cristallizzare dal 
benzolo bollente. L'acido pirrilgliossilico (98), eristallizza con una molecola d’acqua, 
come il corrispondente composto tiofenico (!38), e fonde a 74°-76°, quando è deacqui- 
ficato ha un colore giallo e si scompone a 113°-115°. Esso è poco solubile nell'acqua, 
e la sua soluzione dà col cloruro ferrico una colorazione rossa. Si scioglie a caldo 
nell’acido cloridrico formando una soluzione colorata in rosso carminio intenso, che 
prende un colore giallo-verdastro per aggiunta di un alcali e ridiventa rossa per aci- 
dificazione (9). L'acido pirrilgliossilico è più alterabile dell'acido carbopirrolico, col 
riscaldamento si scompone totalmente, ed anche il suo sale calcico non dà, per distil- 
lazione con la calce viva, che tracce di pirrolo. Dall’acido tienilgliossilico si ottiene 
invece col riscaldamento l’aldeide «-tiofenica (48). — L'acido pirrilgliossilico non dà 
per ulteriore ossidazione l'acido carbopirrolico corrispondente; per ottenere questo dal 
pirrilmetilchetone è necessario ricorrere alla fusione colla potassa (!8). In questo modo 
sì ottiene abbondantemente l'acido carbopirrolico di Schwanert. 
Il c-diacetilpirrolo e l'acido c-acetilcarbopirrolico danno, come s'è detto, tutti 
e due, secondo le esperienze di Ciamician e Silber, per ossidazione col camaleonte 
in soluzione alcalina. l'acido carbopirrilgliossilico (!28). L'esecuzione di questa ope- 
razione è identica a quella ora descritta per ottenere l'acido pirrilgliossilico, sola- 
mente è da notarsi, che la poca stabilità dell'acido carbopirrilgliossilico e la sua 
difficile purificazione ne hanno impedito lo studio ulteriore; più stabile invece è il 
suo etere dimetilico, che si ottiene dal sale argentico, che è giallo, con joduro di 
metile. 
Ossidando il sale potassico dell'acido carbopirrilgliossilico con la potassa fon- 
dente, si ottiene un acido pirroldicarbonico, che è la sola sostanza di questa compo- 
sizione conosciuta fin’ ora nella serie del pirrolo. L'operazione venne eseguita da Cia- 
mician e Silber in un crogiuolo d’argento, impiegando un eccesso di potassa e pro- 
lungandone l’azione finchè la massa, che è gialla in principio, diventa bianca, perchè 
il sale potassico dell'acido chetonico ha un colore giallo. L'acido dicarbonico viene 
estratto con etere dalla soluzione acquosa della massa fusa, acidificata con acido sol- 
forico diluito, e purificato facendolo cristallizzare dall'alcool diluito. Esso forma delle 
croste cristalline, poco solubili nell'acqua, e la sua soluzione acquosa precipita diret- 
tamente coll’acetato di piombo e col nitrato argentico. L'acido pirroldicarbonico si 
scompone senza fondere sopra i 260° in pirrolo ed anidride carbonica. Dal suo sale 
biargentico si ottiene per azione del joduro di metile, giù a temperatura ordinaria, 
un miscuglio degli eteri monometilico (8!) e dimetilico, che si separano mediante il 
carbonato sodico. A 
La costituzione dei composti chetonici e degli acidi, menzionati in questo capitolo, 
è stata determinata da Ciamician e Silber (8!) (‘28) mediante una serie di reazioni, 
che sono state in parte già brevemente accennate nel terzo capitolo di questa: Mo- 
nografia. 
