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Queste reazioni sono talmente eleganti e trasparenti, che meritano d'essere poste 
in rilievo mediante gli schemi seguenti : 
Br C C Br Br C Br 
\ 
COCH;0 & ) CCOCH; NO,C Si È CCOCH; 
NH NH Br C C Br i” 
bibromo-ae-diacetilpirrolo bibromo-a-nitro-e/-acetilpirrolo OC C0 
NO;C & AGNO» ANO 
Br © € Br 
di 
\ NH H 
ot 
COOH C © € COOH ae'-bibromo- imide 
B'-binitropirrolo bibromaleica 
NH 
acido bibromo-«e'-pirroldicarbonico 
cido bib ‘-pirroldicarbonic 
Per ultimo va notato ancora che, mediante queste trasformazioni, si è potuto 
CO CH3 
determinare la costituzione anche del c-acetilomopirrolo (119) (0, Hz NH) 
CH 
b) 
3 
che fonde a 85-86°, e si è trovato che questa sostanza è anch'essa un derivato della 
serie aa: l a-acetil-a-metilpirrolo (8'). 
Dalle presenti ricerche risulta dunque che i radicali acidi, fatta eccezione dei 
residui nitrici, quando entrano al posto degli atomi d'idrogeno del pirrolo, se non ne 
sostituiscono l'idrogeno imminico, rimpiazzano di preterenza quelli situati in posizione a. 
Lo scrivente ritiene perciò come assai probabile, che anche i composti chetonici, non 
ancora studiati da questo lato, appartengano tutti alla serie dei derivati aa’. Questi 
sarebbero il pirriletilchetone (181) [C, Hz (CO Ù, H;) NH], il pirrilendietildichetone (131) 
[C, Hs (CO 0, H;): NH], il pirrilfenilchetone (89) [C, Hz (CO Ù; H;) NH], il c-etil- 
pirrilmetilchetone (1!4) [C, H3(C> H;) (CO CH,) NH], il c-isopropilpirrilmetilchetone (117) 
[C, H3(C3H-) (CO CH,) NH ]epoil’'n-metilpirrilmetilchetone(89)[[C,H3 (CO CH,)N CH;], 
l’n-metilpirrilendimetildichetone (‘!9) [C, H; (CO CH.) NC H;] e l n-benzilpirrilendi- 
x 
metildichetone (!!9) [C, Hs (CO CH), NCH, C6 H;]. A quanto sembra, la posizione # 
verrebbe prescelta dai radicali alcoolici, che si introducono nel pirrolo mediante la 
reazione delle aldeidi e degli acetoni, e non verrebbe presa dai radicali acidi, che 
nel caso che i posti ae’ fossero già occupati da radicali alcoolici. Il «@'-dimetilpir- 
rolo dà probabilmente anch'esso un c-acetil-@@'-dimetilpirrolo, in cui necessariamente 
l’acetile deve trovarsi in posizione 2; si è osservato però, a grande conforto della 
regola ora citata, che facendo agire l'anidride acetica su questo pirrolo, il composto 
chetonico non si forma che in assai piccola quantità; mentre, contro al solito, pre- 
domina invece 1’ n-acetildimetilpirrolo (74) (114). 
Questi fatti sono assai interessanti perchè dimostrano forse più d'ogni altro la 
