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miscuglio dall'acqua bollente. — L'unico acido nitro carbopirrolico fin'ora conosciuto è 
quello che si ottiene decomponendo con potassa la dinitropirocolla (189). Questa si forma 
trattando la pirocolla a b. m. con acido nitrico fumante e versando il prodotto nell'acqua. 
Nel seguente specchietto sono riuniti tutti i nitrocomposti della serie del pirrolo 
finora conosciuti: 
pass 
-Dinitropirrol 
SERRA 152° Ottenuto dall’acido-«-carbopirrolico e dal pirril- 
C4 Hs (NO;), NH i metilchetone. 
b-Dinitropirrolo — 1730 
e e] 
C, H, (N0;); NH Dall’acido-@-carbopirrolico 
Dinitropirocolla "i 
lla pirocolla. 
Co H, (NO;); N; 0; alla pirocolla 
Acido nitro-e-carbopirrolico 
@ 144-146° | Dalla dinitropirocolla. 
C, H, (NO); (COOH) NH 
f-Nitro-e-acetilpirrolo 
E È 1970 Dall’e-acetilpirrolo. 
C4 Hs (NO») (COCH;) NH 
a-Nitro-e'-acetilpirrolo È 
o o’ 156° Dall’a-acetilpirrolo. 
C, H; (NO;) (COCH;) NH 
«8-Dinitro-e'-acetilpirrolo 
alp - @ 114° Dall’«-acetilpirrolo. 
C, H (NO;), (COCH;) NH 
-Nitro-ae/-diacetilpirrolo 
P A 149° Dall’«e/-diacetilpirrolo. 
B (CIA 
C, H (NO,) (COCH;), NH 
BB-Bibromo-«-nitro-e-acetilpirrolo 
Be‘ % a’ 
C, Br» (NO») (COCH;) NH 
«B-Bibromo-f-nitro-e-acetilpirrolo 
(46) B d 
C, Br» (NO,) (COCH;) NH 
Dal 8°-bibromo-ee-diacetilpirrolo con acido 
nitrico fumante. 
206° 
175° 
Dal f-nitro-c-acetilpirrolo fusibile a 197° con 
bromo. 
BR°-Bibromo-ee/-dinitropirrolo 
BR aa” 
C, Bro (N02): NH 
Dal 88-bibromo-e-nitro-e/-acetilpirrolo e dal- 
l’acido 8°-bibromopirrol-@e'- dicarbonico 
con acido nitrico fumante. 
Comparando il comportamento coll’acido nitrico dei derivati del pirrolo con quello 
dei derivati del tiofene, si osserva anche in questo caso una analogia quasi completa 
