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fra il pirrilmetilchetone e l'acetotienone (‘!) (48). Tutte e due queste sostanze danno, per 
lo stesso trattamento, due mononitro-derivati isomeri ed un binitro-derivato; il pirril- 
metilchetone dà però inoltre anche un dinitropirrolo, per sostituzione del gruppo aceti- 
lico col residuo nitrico, ciò che non avviene col acetotienone, In modo simile l’acido 
a-carbopirrolico si distingue dall’acido @-tiofenico (‘97), perchè il primo dà un miscuglio 
di due dinitropirroli (!°), mentre il secondo forma un acido mononitrotiofenico (197). 
I nitro-derivati pirrolici hanno poi comune coi tiofenici il comportamento coi 
riducenti. In entrambi i gruppi di composti è molto difficile di ottenere gli amido-deri- 
vati e questi sono così poco stabili e si resinificano all'aria così facilmente, che non 
sì possono studiare che allo stato di sali. Dal dinitropirrolo non si è potuto ottenere 
l'amido-composto corrispondente. L'unico amido-derivato del pirrolo (‘65), che si conosce, 
è il p-amido-a-acetilpirrolo, che si ottiene dal -nitropirrilmetilehetone fusibile a 
197°, per riduzione con acido cloridrico e stagno, e che venne analizzato allo stato 
di cloroplatinato [(C, H,(NH»)(COCH;) NH.H C1), PtC1,]. Il cloridrato della base è 
poco stabile e trattandolo con un alcali si ottiene una materia bruna e resinosa, che 
non venne ulteriormente studiata. 
I nitroderivati del pirrolo sono solidi e per lo più solubili nell'acqua; si sciol- 
gono facilmente negli idrati e nei carbonati alcalini formando dei sali ad eccezione 
del nitropirrilmetilchetone che fonde a 197°, ed è il solo nitro-composto della serie 
del pirrolo, che si salifica solamente con gli alcali liberi e che non ha reazione acida 
alle carte. Le soluzioni alcaline di tutti i nitrocomposti pirrolici sono gialle e gialli 
del pari sono i sali, che deflagrano più o meno intensamente col riscaldamento. I nitro- 
composti sono stabilissimi e resistono all’azione degli acidi senza alterarsi. — In quanto 
alla posizione dei residui nitrici in queste sostanze, si può ammettere che in tutti quei 
casì, nel quali per azione dell'acido nitrico viene eliminato il radicale esistente nel 
composto, il residuo nitrico vada a rimpiazzarlo; perciò nei due dinitropirroli isomeri, 
almeno uno dei due residui, « NO, » si troverà in posizione « @ » e del pari contengono 
senza dubbio i residui nitrici in questa posizione, il #8-bibromonitro-a-acetilpirrolo 
ed il #8-bibromodinitropirrolo, che si ottengono dal #8-bibromo-ce-diacetilpirrolo e 
dall'acido #-bibromo-aa-pirroldicarbonico (8!). Dei due mononitropirrilmetilchetoni 
isomeri uno solo possiede proprietà acide, per cui è probabile che questo contenga il 
residuo nitrico in prossimità dell'azoto, mentre nell'altro isomero 1’ NO, occuperà una 
delle due posizioni #8; le formole di queste due sostanze sarebbero perciò (!8): 
C, Ho (NO) (COCH;) NH e (O78E15 (RO) (COCH:3) NH 
fonde a 156° fonde a 197°. 
Questa supposizione trova conforto nel fatto, che bromurando il nitroacetilpirrolo, che 
ha reazione neutra (p. f. 197°), si ottiene un bibromonitroacetilpirrolo diverso da quello 
proveniente dal bibromo-@a-diacetilpirrolo, che contiene di certo il residuo nitrico in 
posizione @ (81). 
Se realmente il nitroacetilpirrolo che fonde a 197°, che è quello che si forma in 
maggiori quantità, è un f-nitro-a-acetilpirrolo, il residuo nitrico farebbe un'eccezione 
alla regola stabilita per gli altri radicali negativi, che preferiscono di prendere nelle 
sostituzioni il posto degli idrogeni situati in prossimità dell’azoto. 
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