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ottiene per azione degli acidi cianidrico e cloridrico su questa base è un acido della 
formola : 
CH; .CO.CH,.C(CH;),. NH, dà CH;.C.0OHT—CH, 
diacetonammina 4 | | 
COOH C.(CH;)., 
7% 
NH, 
acido amidotrimetilossibutirrico 
(amidotrimetilbutilattinico) 
che si trasforma con grande facilità nell'anidride: 
CH;C.0OH—CH, CH:.COH—CH, 
| | | | 
CO C (CH3)» oppure COH C(CH3)., 
NZ A 
NH N 
che può essere considerata come una d70sst-trimetilpirrolidina (17). Questo corpo perde, 
per riscaldamento con acido solforico concentrato, una molecola d’acqua e si converte 
in una sostanza che può ritenersi essere una 0ss0/rimetilpirrolina. 
al 
CO C(CH3): HOC C(CH). 
NAS NZ 
NH 3 N 
o un'anidro-diossitrimetilpirrolidina. 
CH; C TA CH. 
Questa ultima formola è la più probabile, perchè il composto non si combina nè 
col joduro di metile nè coll’acido nitroso. L’'anidro-diossitrimetilpirrolidina dà poi, per 
azione dell'acido jodidrico ‘e fosforo a 180° o del sodio in soluzione alcoolica, una 
base secondaria, che sarà molto probabilmente un'ossitrimetilpirrolidina : 
CH; . CH—<CH, CH; Pi 
[etibzr] | 
CO C(CH3): oppure HOC C(CHz);> 
VA i NA 
NH N 
dalla quale per distillazione con la polvere di zinco sembra potersi ottenere una 
trimetilpirrolidina. 
