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«Dalle sintesi ora descritte apparisce evidente che la pirrolidina deve essere con- 
siderata come un composto perfettamente analogo alla piperidina: 
AN 
H, 0——CH; hO (06 
Kiba rn 
EO CH HO 0% 
NA BA 
N N 
H H 
quest'ultima è, come si vede, l’omologo nel nucleo superiore della pirrolidina (93). 
L'analogia di costituzione di questi due alcaloidi si riflette fedelmente nelle loro 
proprietà e nel loro comportamento. La pirrolidina è un liquido senza colore, che bolle 
a 82-83° e che ha anche a temperatura ordinaria una notevole tensione di vapore. 
Essa ha un odore ammoniacale, pungente; simile a quello della piperidina ed è come 
questa una base secondaria energica, che forma in soluzione acida coi nitriti una ni- 
trosammina. È da notarsi però che la qualità di nitroso-composto, che si ottiene in 
questa reazione è assai inferiore a quella richiesta dalla teoria (171), ed è inoltre 
rimarchevole, che si hanno del pari cattivi rendimenti nella preparazione della nitroso- 
pirrolina (83). La pirrolidina forma un cloridrato deliquescente, un cloroplatinato cri- 
stallizzato in aghi, molto solubile nell'acqua ed un eloroaurato poco solubile. 
Assai interessante è il comportamento della pirrolidina col joduro di metile, perchè 
in questa reazione specialmente, si è rivelata la sua grande somiglianza con la pipe- 
ridina (!99). Le ben note metamorfosi, per le quali Hofmann riescì a trasformare questa 
base in un idrocarburo non saturo della formola « C; Hz » (piperziene), corrispondono 
perfettamente a quelle per cui Ciamician e Magnaghi, seguendo passo per passo la 
via percorsa da Hofmann, ottennero dalla pirrolidina l’idrocarburo « C4 Hy » (pirrolilene). 
La pirrolidina non si combina direttamente che con una sola molecola di joduro |. 
di metile 
C, Hs NH+# CH, J= 0, Hz NCH; . HJ , 
Jodidrato di metilpirrolidina 
mentre la pirrolina forma subito il joduro di dimetilpirrolilammonio (83). La metil- 
pirrolidina, che si ottiene dal jodidrato, è identica all’alcaloide che si prepara dall’n-me- 
tilpirrolo. // Joduro di dimetilpirrolidil-ammonio, si forma per ulteriore azione del 
Joduro metilico sulla n-metilpirrolidina : 
(07 Hg NCH; + (0186 d! == (Oa IIS NCH; . CH, J , 
joduro di dimetilpirrolidilammonio 
ed è una materia cristallina, deliquescente, molto solubile nell’alcool, insolubile invece 
nell'etere e nella potassa concentrata, che sì trasforma per azione dell’ossido d'argento 
nell’idrato corrispondente. Questo ammonio si scinde col riscaldamento principalmente 
in metilpirrolidina ed alcool metilico, ma contemporaneamente a questa reazione ne 
