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avviene un’altra, per cui si forma una base, che ha la composizione di una dimetil- 
pirrolidina : 
C, Hz NCH; . CH; 0H = CH; . OH +#- C, Hz NCH3 
C, Hg NCH; . CH, OH == H, (0) + C, H, N (CH): . 
dimetilpirrolidina 
Distillando il joduro di dimetilpirrolidilammonio con la potassa solida, la decomposi- 
zione avviene invece in modo analogo a quella del joduro di dimetilpiperilammonio 
e si produce, oltre a joduro potassico ed acqua, solamente la cosidetta dimetilpirrolidina 
GENE) I TONO N) 
Questa base non può essere considerata come un vero derivato dalla pirrolidina, 
come non è più da ritenersi un derivato piridico la dimetilpiperidina, in seguito alle 
esperienze di Ladenburg (178) ed a quelle più recenti di G. Merling (177). Del resto 
tenendo conto del comportamento dei derivati organici dell'ammonio in genere ed in 
modo speciale degli interessanti studî fatti da Kérner e Menozzi (!79) su questo argo- 
mento, sorge spontanea l’idea che la dimetilpiperidina e la dimetilpirrolidina non con- 
tengano più un nucleo chiuso di atomi. I due composti hanno invece probabilmente 
la costituzione : 
CH,= CH —CH,—CH,—CH,—N(CH3), (O) CH,=CH—CH,—CH,—N(CH3)., 
_——___cccoppe CON ee 
dimetilpiperidina dimetilpirrolidina 
e sono perciò da chiamarsi più propriamente dimetilpentenilammina e dimetilquarte- 
nilammina. 
Il comportamento di questi due alcaloidi col joduro di metile prova la loro grande 
analogia e la loro costituzione. Essi formano col joduro di metile i joduri di trime- 
tilpentenilammonio e di trimetilquartenilammonio, i quali, per distillazione con la 
potassa solida, si scindono in trimetilammina e negli idrocarburi C; Hz e C4Hse. 
Il joduro di trimetilquartenilammonio è una sostanza solida, solubilissima nel- 
l’acqua ed un po’ deliquescente, che per distillazione con la potassa solida si scinde 
secondo l'equazione: 
C.HN(CH.),J-- KOH=KJ-L-H,0-4+ H+ N(CH);. 
pirrolilene 
Il butino « pirrolilene » , che si forma in questa reazione, non è stato ottenuto 
allo stato libero, ma Ciamician e Magnaghi (!69) preferirono, in causa del suo punto 
di ebollizione poco elevato, di studiarlo allo stato di composto bromurato. I prodotti 
della distillazione sopra menzionata furono perciò fatti passare attraverso al bromo, 
dopo di avervi eliminato la trimetilammina mediante l'acido cloridrico. In questo modo 
“sì ottengono due tetrabromuri C,H Br, diversi, che furono separati mediante l'etere 
petrolico; il composto meno solubile fonde a 118°-119°, l’altro solubilissimo, si soli- 
difica difficilmente e fonde a 399-400. 
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