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mo’ d'esempio, la scissione dell’idrato di trimetilpropilammonio (182), che avviene se- 
condo l'eguaglianza: 
(07 H, N (CH3): OH == (075 IE + N (CH3)z + H, (0) 
idrato di trimetil- propilene trimetil- 
propilammonio ammina 
Questi processi stanno poi in buona armonia con le trasformazioni degli acidi 
amidati per mezzo del joduro di metile e potassa, studiate da Kérner e Menozzi (179). 
La tirosina dè in questo modo l'acido metilparacumarico e l'acido aspartico, il fumarico : 
COOH COOH 
ba, ha 
te .N (CHs); J de 
boon boom 
Degno di speciale menzione è poi l’interessantissimo fatto scoperto da Vittorio 
Meyer (183), che il disolfuro di dietilene 
S 
AN 
AFICRNONO HE 
lao'tiatl 
RO GIG 
\g7 
sì comporta con i joduri alcoolici in modo molto analogo alla piperidina. 
Esso si combina col joduro di metile e di etile formando i joduri solfinici (184) (185): 
S S 
i xe 
H, © CH, H. € CH, 
[iseni] za 
H, C © HS SG CH, 
Ng/ xa 
ZN _ZX 
CHi J (0556 0) 
e questi composti si scindono coll’ossido d’argento ed anche con la soda eliminando 
acido jodidrico e formando due prodotti che V. Meyer chiama solfurani: 
neo 
< dal iu Li 
0, CH, 
metilsolfurano 
a sc HJ + CH; S 
Son < DA ta 
