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SPIEGAZIONE DELLE TABELLE 
Nelle seguenti tabelle sono riuniti tutti i derivati del pirrolo fin qui descritti, divisi in nove 
gruppi. La classificazione in derivati monosostituiti, bisostituiti ecc. seguìta nelle pregevoli monografie 
di Reverdin e Nolting sui composti della naftalina e di Metzger sui derivati della piridina e chino- 
lina, è sembrata-a chi scrive meno opportuna di quella adottata in queste tabelle, nelle quali i deri- 
vati del pirrolo sono aggruppati nel seguente modo: N 
Tab. I. Composti alogenati. 
Tab. II. Natro-derivati. 
Tab. III. Azocomposti. 
Tab. IV. Prodotti di sostituzione con radicali acidi. 
Tab. V. Acidi carbossilici. 
Tab. VI. Prodotti di sostituzione con radicali organici negativi. 
Tab. VII. Composti idrogenati. 
Tab. VIII. Composti di addizione con gli alogeni. 
Tab. IX. Appendice, contenente i composti di costituzione ignota o non altrimenti classificabili. 
Naturalmente ogni classificazione ha i suoi vantaggi ed i suoi difetti, ma quella ora indicata 
è forse la più adatta a dare rapidamente un conto esatto di ciò che è stato fatto sopra un dato gruppo 
di derivati. Certo in questo modo la classificazione di alcuni composti riesce un po’ arbitraria, così 
ad es. nelle seguenti tabelle i derivati nitrici alogenati sono stati messi fra i composti alogenati, piut- 
tosto chè fra i composti nitrici, ma essendo relativamente piccolo il numero dei derivati del pirrolo 
fin'ora conosciuti, riescirà facile a chi avrà a servirsi di queste tabelle il trovare quello che cerca. 
In ogni tabella sono segnati, in una colonna verticale a sinistra, i radicali sostituenti, contenuti 
nel composto che occupa una divisione orizzontale. Di ogni sostanza è poi indicato in questa, tutti 
i modi in cui è stata ottenuta, le sue proprietà caratteristiche ed inoltre l’autore che la ha descritta. 
In fine d’ogni tabella sono citate tutte le pubblicazioni relative ai composti in essa contenuti. 
La posizione dei radicali è segnata, conformemente alla nomenclatura adottata nel testo, con 
le lettere greche @«, «, 8, 8°, nel senso indicato dalla formola schematica, che si trova in testa ad 
ogni tabella. La lettera c indica indistintamente la sostituzione di un idrogeno del residuo tetrolico, 
la lettera n quella dell'idrogeno imminico. La posizione dei singoli gruppi, contenuti nel radicale sosti- 
tuente un’atomo d’idrogeno pirrolico, è segnata con gli indici generalmente usati. Questi indici sono 
posti sotto alla formola per distinguerli dagli altri che stanno sopra ai singoli radicali. Così p. e. 
l'n-paratolil-ad-dimetilpirrolo, è scritto nel modo seguente: 
n 
da’ QR_NL 
C, H: (CH). N CH, CH 
1 4 
Nei prodotti di addizione i simboli dell'idrogeno o dei radicali addizionati, indicati nella prima 
rubrica verticale, sono posti tra parentesi. 
Per ultimo è da notarsi che l’unico amido-composto fin’ora conosciuto nella serie del pirrolo, 
il p-amido-pirrilmetilchetone, è messo fra i composti nitrici, e l’unico solfoacido, quello dell’«-acetil- 
pirrolo, è messo fra i prodotti di sostituzione con radicali organici negativi. 
In queste tabelle, salvo omissioni involontarie, sono contenuti tutti i derivati del pirrolo pub- 
blicati fino al 24 ottobre 1887. 
Le abbreviazioni adoperate per indicare i periodici citati, sono identiche a quelle usate nel testo. 
