TABELLA I. 
(8) H H (8) 
; (e) a 
(«) H H (@) COMPOSTI ALOGENATI 
NH 
(n) 
(c) 
(CH (I, A, AI Tetracloropirrolo C, Cl, NH 
1. Dal pirrolo con cloro in soluzione alcoolica (Hepp *). 2. Dal pirrolo con ipoclorito sodico (Ciamician e Silber *). 3. Ri- 
ducendo il percloruro €, Cl N con acido acetico e polvere di zinco (Ciamician e Silber *). 4. Riducendo il pereloruro 
CCI N.C0 con acido acetico e zinco (Ciamician e Silber 4). — Pagliette o laminette p. f. 110°. 
(€) 
BrEWBrsWBrs0Br Tetrabromopirrolo €, Br, NH 
1. Dal pirrolo con bromo in soluzione alcoolica (Hepp !). 2. Dagli acidi pirrolearbonici (Hepp!).— Aghi bianchi, si scompone a 120°. 
DI Lu 4 ©) Ca 
Too do dl Tetrajodopirrolo (Jodolo) CJ, NH iS 
1. Dal pirrolo con jodio in soluzione alcalina (Ciamician e Silber *). 2. Dal composto potassico del pirrolo e jodio (Ciami- | 
cian e Dennstedt 5). 3. Dal tetracloropirrolo o tetrabromopirrolo con joduro potassico (Hepp *). — Pagliette giallo-chiare 
o prismi appiattiti giallo-bruni. Si scompone senza fondere verso 140>-150°. [Proprietà fisiologiche: Ciamician Ae. L. R. 
1886 II. 252]. 
alaVal x ; Ca E o 
Br. COCH;y Monobromopirrilmetilchetone C. H> Br (COCH3) NH (2) 
1. Dal pirrilmetilchetone con bromo in soluzione d’acido acetico glaciale (Ciamician e Dennstedt *). — Aghi appiattiti senza 
colore p. f. 107-1089. 
(04 
183R5 190, (O(OX0IET, Bibromopirrilmetilchetone C, HBr, (COUH;) NH (2) 
1. Dal pirrilmetilchetone con bromo come sopra (Ciamician e Dennstedt ©). — Aghi piccoli bianchi p. f. 143-144°. 
SC pa PRIRIAA 
Br, Br, Br, COCH; Tribromopirrilmetilchetone C, Brs (COCH:) NH 
1. Dal pirrilmetilchetone con bromo in soluzione acquosa (Ciamician e Silber 2). — Aghi lunghi senza colore p. f. 179°. 
=. (4 
Pentabromopirrilmetilchetone C, Brs (CO . CHBr.) NH 
Dennstedt ©). 2. Dal tribromopirril- 
Ahi senza coloro à 
Bree o COGHSBr 
IL. Dal pirril 
metilechetone 
2000 
Br, Br. COCHy, COCHy 
1. Dal pirrilendimetildichetone in soluzione acquosa con bromo (Ciamician e Silber 7). — Aghi bianchi p. sa araralzZ0o= 
ir a L > È N-2 [SA 
Ig, dee, (COC, (0055 y Bibromo-«-metil-«'-acetilpirrolo C, Br. (CH) (COCH:) NH 
Dall’«-metil-«-acetilpirrolo con bromo in soluzione di solfuro di carbonio (Ciamician e Silber ?). — Aghi lunghi, bianchi 
di splendore serico, p. f. 161-162°. 
(CA 
CI, CI, CI, COOH Acido triclorocarbopirrolico C, Cl, NH. COOH 
1. Dalla sua anidride con potassa (Ciamician e Danesi *). — Aghi finissimi di splendore serico, contengono una mol. di Hs0. 
Si scompone a 150°. ; 
Anidride (Percloropirocolla) Co Cl Ns O» 
1. Dalla pirocolla con pentacloruro di fosforo a 210-220° (Ciamician e Danesi 5). — Pagliette gialle tricline, fonde scompo- 
nendosi sopra 320°. 
(27 
Br, Br, COOH Acido bibromocarkopirrolico (C, Br. HNH) COOH 
1. Dalla sua anidride con potassa (Ciamician e Silber #4) — Tavolette che si scompongono a 105°. 
Anidride (letrabromopirocolla) Co Bri Hs Ns 0» 
1. Dalla pirocolla con bromo a 100° (Ciamician e Silber 4), — Aghetti gialli, si scompone verso 250°. 
% 
Br, Br, Br, COOH Acido tribromocarbopirrolico (0, Br NH) COOH 
1. Dal suo etere metilico (Ciamician e Silber 9). — Aghi lunghi, si scompone a 140-150°. 
Etere metilico (C, Br, NH) COOCH; 
1. Dall’etere metilico dell’acido carbopirrolico in soluzione acquosa con bromo (Ciamician e Silber 9). — Aghi lunghi e sot- 
tili, p. f. 209-210°. 
= 166 
Br, CO—C, Hi} N— C0 Monobromopirocolla C,, H; Br N: 0» 
1. Dalla pirocolla con bromo in soluzione acetica a 120° (Ciamician e Danesi *). — Squamette senza colore, p. f. 190-192°. 
Br, CO.C,H,BrN.CO Bibromopirocolla C,, H; Br. N: 0» 
1. Dalla pirocolla come sopra (Ciamician e Danesi *). — Pagliette gialle, p. f. 288-290°. 
si ppi 3 dI N c. 
Br; Br, COOH COCH, Acido bibromo-«-acetil- carbopirrolico C, Br (COOH) (COCH;) NH 
L’etere metilico si ottiene dall’etere «-acetilcarbopirrolico in soluzione acquosa con bromo (Ciamician e Silber ?) 
