TABELLA I (continuazione). 
COMPOSTI ALOGENATI 
Br, Br, COOH, COOH Acido bibromo-e«-pirroldicarbonico 0, Bro (cÒ 
1. Dal suo etere dimetilico (Ciamician e Silber 7). — Aghi bianchi. 
a 
OH), NH 
Etere dimetilico C, Br: (CO0CH;). NH 
1. Dall’etere dimetilico dell'acido ««‘-pirroldicarbonico in soluzione acquosa con bromo (Ciamician e Silber ?). — Aghi lunghi 
bianchi, p. f. 2220. i 
BrBraBrBrf CHE Tetrabromo-n-etilpirrolo C, Br, NC: H; | 
1. Dall’n-etilpirrolo con acqua di bromo (Bell !°). — Aghi senza colore, p. f. 90°. 
o 
(07 E 
Br, Br, Br, CONHC. H;, C. H; Tribromodietilcarbopirrolamide C, Br (CONHC. H;) NC: H; | 
1. Dalla dietilcarbopirrolamide con acqua di bromo (Bell !°). — Aghi lunghi p. f. 120-121°. 
î , ; i ; ERG CLI 
Br. Br, NO, NO, Dibromodinitropirrolo C, Br: (NÒ»). NH 
1. Dall’acido bibromopirrol-e«-dicarbonico con acido nitrico fumante (Ciamician e Silber ?). 2. Dal mononitrobibromoacetil- 
pirrolo con acido nitrico fumante ed acido solforico (Ciamician e Silber ?). — Lamine gialle, si scompongono intorno 
a 169°, cristallizzano con una mol. di OH». ; 
LI 
a 5 ie . c "Tee PRA Ro. x È Bi g1_ BB d 
Br, Br, NO». , COCH; Bibromo-c-nitro-c-acetilpirrolo €, Br (NO:)(COCH;) NH | Bibromo-f-nitro-c-acetilpirrolo C, Br Br NO: (COCH;) NH 
1. Dal bibromodiacetilpirrolo con acido nitrico fumante (Cia- Bai fi __@ 
mician e Silber 7). — Aghi lunghi bianchi p. f. 206°, 7 Si Se xò. OE 
1. Dall’e-acetil-8-nitropirrolo con bromo in soluzione d’acido 
acetico glaciale (Ciamician e Silber ?). — Aghetti larghi 
p. f. 1750. | 
Ace. L. M. [3] XV (1882 
TI. R. IMI (1887) 
METE STESA AE 
IL. M. [3] XVINI (18 
3, 455. — Berl. Ber. 16, 2348. 
269. — Berl. Ber. 20, 2594. 
) 28..— Berl. Ber. 15, 1082. 
» 162. — Boxl. Ber. 17, 1150. 
VIII (18 
XV (188: 
z. 13,408. — Berl. Ber. 16, 24 
Susi 
NITRODERIVATI 
NO:, NO Dinitropirrolo C, Hs (NO). NH Dinitropirrolo C, H.(NO:): NE (?) 
1. Dal pirrilmetilchetone con acido nitrico fumante (Ciamician | Dall’acido a-carbopirrolico con acido nitrico fumante (Ciamician 
e Silber 1). 2. Dall’acido «-carbopirrolico con acido nitrico e Silber ®). — Aghi, p. f. 173°. 
fumante (Ciamician e Silber ®). — Lamine senza colore o prismi 
trimetrici, p. f. 152°. 
B % ORA 
NO», COCH; 8-Nitropirrilmetilchetone €, H: (NO») (COCH;) NH c-Nitropirrilmetilchetone C, H. (NO») (COCH;) NH (?) 
Li È Dal pirrilmetilchet on acido nitrico fumante (Ciamician e 
: H. (NO) (COCH.) NH pirrilmetilchetone con acido ani 1 
ORO Ha) FEE Silber 1). — Aghi lunghi p. f. 156°. Ha reazione acida. 
Dal pirrilmetilchetone con acido nitrico fumante (Ciamician e ì È 
Silber 1). — Aghetti senza colore o tavolette tricline, p. f. 197°, 
Ha reazione neutra. 
2 Bo 8‘ 4 
p-Amidopirrilmetilehetone €, H. (NH») (COCH;) NH 
Dal f-nitropirrilmetilchetone con HCI e Sn (Ciamician e Silber!)— 
Il cloroplatinato [(C, Hs NONH, . H C1). Pt CI] forma aghi 
gialli. | 
QI 
RIO AGIRE IT fi ara a, di 
NO: , NO», COCH; Dinitropirrilmetilchetone C, H (NO:)(NO:)(COCH:) NH o C, H(NO:)(NO:) (COCH3) NH 
Dal pirrilmetilchetone con acido nitrico fumante (Ciamician e Silber!). — Aghi leggermente gialli, contengono una mol. di H. 0, | 
p. f. 106-107°; deacquificati fondono a 114°. 
P è so E 
Nitro-««-diacetilpirrolo C, HNO: (COCH,). NH 
NO», COCH; , COCHy 
Dal pirrilendimetildichetone con acido nitrico fumante (Ciamician e Silber ?). — Aghi lunghi senza colore p. f. 149°. 
% 
Acido nitrocarbopirrolico ©, H. (NO:) (COOH) NH 
NO. COOH 
ermente colorati in giallo che contengono una mol. 
Dalla sua anidride con potassa (Ciamician e Danesi *). — Piccoli aghetti legg 
di OH., deacquificati fondono a 144-146°. 
Anidride (Dinitropirocolla) C.0 Hi (NO): N: 0. 
Dalla pirocolla con acido nitrico fumante (Ciamician e Danesi *). — Piccoli prismi o pagliette gialle. 
1) Acc, L. M. [4], I, (1884-1885). — Gazz. 15, 815. — Berl. Ber. 18, 1456. | 3) Ace. L. M. [3], XII, (1881-1882). — Gazz. 12, 28. — Berl. Ber. 15, 
2) Acc. L. R. TI, (1886). — Gazz. 16, 347. — Berl. Ber. 19, 1078. | 1082. 
