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SP 
TABELLA III. 
AZOCOMPOSTI (!) 
(27 
Pirrolazobenzolo (C, H, NH).N=N.C; H; 
Dal pirrolo con (5 Hz N: CI in soluzione acida. — Aghi gialli p. f. 62°. Forma un cloroplatinato. 
(04 
Pirrolazoparatoluene (C, H, NH).N=N.C;H, CH; 
4 1 1 4 
Dal pirrolo con C3 H, CH. Ne. CL. — Aghi gialli p. f. 820, 
(04 
Pirrol-c-azo-c-naftalina (C, H, NH).N=N. CH; 
(o A 
Dal pirrolo con cloruro di diazo-«-naftalina. -- Pagliette ranciate con riflessi violetti, p. f. 108°. 
atto 
(04 
Pirrol-c-azo-3-naftalina (C, H, NH) NEK, Co Bk 
Dal pirrolo in soluzione alcoolica con cloruro di diazo-R-naftalina in soluzione cloridrica 
i. — Pagliette giallo ver- 
dastre, p. f. 101°. 
N=N-CH,. N(CH;). 
1 
4 
(04 
3 Pirrolazo-p-dimetilamidobenzolo (€, Hi NH).N=N.C; Hi N (CHy)s 
1 4 
Dal pirrolo con diazo-p-dimetilamidobenzolo in soluzione alcalina. — Pagliette verdi, p. f. 159°. Forma con gli acidi 
due serie di sali colorati în verde, e dà un cloroplatinato. 
N=N.©H;, C,.Hs 
(e7 
n > 
n-Fenilpirrolazobenzolo [C, A; N: (G H;].N= NC. H; 
Dall’n-fenilpirrolo con (4 H5 N° CL. — Prismi bruni con riflessi azzurri 0 aghi ranciati, p. f. 117° 
. Si scioglie 
nell’acido solforico concentrato con colorazione rosso-violetta. 
N=N. CAL CH, CH; 
si A 
x% 
n-Etilpirrolazo-p-toluene [C, H; NC. H;].N=NG; H, . CHy 
1 4 
Dall’n-etilpirrolo con cloruro di p-diazotoluene. — Prismi rossi, p. f. 620. 
N-N— CoH., Ca Hg 
No + Ca IH, Nu - Ca 
IT, 
1. Dal pirrolo con cloruro di diazobenzolo in soluzione alcalina. 2. Dal pirrolazobenzolo con cloruro di diazoben- 
zolo. 3. Dall’acido «-carbopirrolico con cloruro di diazobenzolo in soluzione alcalina. — Fiocchi rossì, cristal. 
linî, p. f. 131°. Si scioglie nell’acido solforico concentrato con colorazione azzurra intensa. 
No € Ha CHz,, Ns Cs Ha CHy 
1 4 1 4 
DI 
A ° 2 ——_—____ss  — ft = 
Pirroldisazodi-p-toluene C; H, CHA,N=N.[C, H, NH].N=N.GsH,.CHz 
4 1 1 4 
1. Dal pirrolo con cloruro di diazo-p-toluene in soluzione alcalina. 2. Dall’acido «-carbopirrolico con cloruro di 
diazo-p-toluene in soluzione alcalina. — Prismi rossi con riflessi azzurri, p. f. 179°, si scioglie nell'acido sol- 
forico concentrato con colorazione azzurra intensa. 
= 
Va 
N 
to 
. Cio Hz, Na. Co H7 
B B 
al 
_——. e _ 
Pirrol-ce-disazodi-f-naftalina ©, Hz a SN ICOHENEO NE Di 0 Hr 
Dal pirrolo con cloruro di diazo-$-naftalina in soluzione alcalina. — Pagliette color rame, p. f. 228°. 
RAC tEzo Na. Cio Ha 
% (e7 
SORIA SDoCalt 
al 
% 
— —— ——s—. 
Pirrol-ce-disazodi-c-naftalina CH. N= N.[C, H NH].N=N. Co H 
(e) (cA 
Ns. CoHs, Na.CsHs, CH; 
Na.CH..CHz, Ns 
4 1 
Dal pirrolo con cloruro di diazo-«-naftalina in presenza di un alcali. — Aghetti colorati in verde metallico. 
i IS vv 
Pirrol-cc-disazobenzol-}-naftalina CH; —N= N.[C.H: NH].N= Di . Cio Hr SE 
1. Dal pirrolazobenzolo con cloruro di diazo-B-naftalina in presenza di Nas CO; . 2. Dalla pirrolazo-f-naftalina con | 
cloruro di diazobenzolo in presenza di soda. — Pagliette rosso mattone con riflessi azzurri, p. f. 151°. 
n n pet Re = 
n-Metilpirroldisazodibenzolo C; H;.N=N.[C, Hs NCHy].N=N.CsH; 
Dal pirroldisazobenzolo con joduro metilico e soda in soluzione alcoolica. — Pagliette rosse, p. f. 196°. 
lo sh 
SCHH SS CESS C. H; 
4 
a a TR 
n-Etilpirroldisazodiparatoluene ©, H, CH, NEEN. [C, H. NC H5].N=N. CH, CH; 
4 1 1 4 
1. Dal pirroldisazodi-p-toluene con joduro etilico e soda in soluzione alcalina. 2. Dall'n-etilpirrolo con cloruro di 
diazo-p-toluene. — Aghi azzurri, p. f. 180°. 
(1) O. Fischer e E. Hepp, Berl. Ber. 1886, pag. 2251. 
