TABELLA IV. 
aa 
—— — 
(8) (8) E 
(d) (€) PRODOTTI DI SOSTITUZIONE CON RADICALI ALCOOLICI 
NH (n) 
CHy n-Metilpirrolo C, H, N. CH; c-Metilpirroli (Omopirroli) C; H; N 
1. Dal C4H, NK con joduro di CONInI x CAL Mata O 
ECO 0) cant (2), €, Hs CH; NH B-Metilpirrolo (?) C, Hy ci, NH 
2 Dl smcaio GR moon | E Dalla frazione 140-150° dell'olio animale | 1. Dalla frazione 140-150° dell'olio animale 
Calo Samo aa ie col potassio (Weidel e Ciamician ?). col potassio (Weidel e Ciamician *) 
lore, p. eb. 114-115° (cor) a 2. Dalla stessa frazione colla potassa 2. Dalla stessa frazione con la potassa 
747,5 mm. (Dennstedt e Zimmermann 4). 3. Dal- (Dennstedt e Zimmermann 4). 3. Dal- 
l’acido «-metilcarbopirrolico (Ciami- l'acido $-metilcarbopirrolico (Ciami- 
cian 5). — Olio, p. eb. 1492-1430, cian 5). — Olio, p. eb. 147-1489, 
C. H; n-Etilpirrolo (C, H, N. ©» H;) B-Etilpirrolo C, H; è H;) NH 
1. Dal CL HyNK col joduro di etile (Liubawin ©, Bell ?). | Dal pirrolo con paraldeide e Zn Cl. (Dennstedt e Zim- 
2. Dal mucato di etilammina (Bell *). — Liquido senza mermann “), — Liquido senza colore, p. eb. 1638-1650. 
colore, p. eb. 131°. 
4 n CATE Be 
€; H; (iso) B-Isopropilpirrolo CH; (C; H) NH 
e i TO, e E 
C; H5 
C; Hu (iso) 
1. Dal pirrolo con acetone e Zn Cl (Dennstedt e Zimmermann *). — Liquido oleoso, p. eb. 173-1750. 
n-Allilpirrolo €, H, NC; H; 
1. Dal composto potassico del pirrolo con bromuro d'’allile (Ciamician e Dennstedt 1°) — Liquido oleoso che non distilla 
a pressione ordinaria senza decomposizione, p. eb. 105° a 48 mm. 
n-Isoamilpirrolo C, Hy NC,H,, 
1. Dal mucato di isoamilammina (Bell *). — Liquido senza colore, p. eb. 180-1840. 
n 
n-Fenilpirrolo C, Hi N. € H; 
1. Dal mucato di anilina (Kòttnitz 11). 2. Dal saccarato d’anilina (Altmann 12 
(O. Fischer e Hepp'**). — Squamette senza colore, madreperlacee, p. f. 62°. 
3. Dal composto potassico del pirrolo 
CH,, Co Hy 
CH;,, CHs, CH; 
dicarbonico (Knorr *5). 3. Dall’acetonilacetone con 
— Liquido, bolle a 165° 
alcoolica o con acido solforico (Knorr 7). — Liquido, 
p. eb. 171°, dà un pierato in forma di pagliette rosse. 
mono- e 
ammoniaca alcoolica (Paal 19). 
a 741 mm. 
««-Metilfenilpirrolo C, H> (CH,) (Cs H;) NH 
Dall’acetofenonacetone con ammoniaca alcoolica (Paal!). — Pagliette, p. f. 101°. 
c-Trimetilpirroli 0, H (CH;), NH 
Dalla frazione dell’olio animale che bolle a 170-200° col 
potassio (Ciamician e Dennstedt 1°). — Liquido che bolle 
fra 180-195°. 
(CIA n 
n-Metil-««-dimetilpirrolo ©, H> (CH) NCH; 
Riscaldando l’acido dicarbonico corrispondente (Kmorr 1°). — 
Liquido, p. eb. 173° (cor.) a 746 mm. 
CH;, CHz, CH; 
(04051 n 
n-Fenil-cc;-dimetilpirrolo C, H. (CH:): NO; Hs 
corrispondente (Knorr 19). — Solido, p. f. 51-52°, p. eb. 252° (cor.) a 756 mm. 
Dall’acido dicarbonico 
CH; , CH,, CH, 
CHs, CHs, Cio Hz 
% 
cal — tra 
n-Paratolil-««,-dimetilpirrolo C., H. (CH3) . N. Cs Hy CH; 
Dall’acido dicarbonico corrispondente (Knorr 29). — Solido, p. f. 45-46°; p. eb. 255° a 774 mm. 
FASI i 
LA n 
n-c-Naftil-cc.-dimetilpirrolo C, H. (CH). N. Cso Hr 
Dall’acido dicarbonico corrispondente a 250° (Knorr !"). — Solido; p. f. 123°; p. eb. 310-315°. 
CH;, CH,, (CO 
CH;, CH,, NCH; CH; 
CHs, CHs, C Hi CHs NH» 
1 3 
DIA n 
n-f-Naftil-««,-dimetilpirrolo €, Hs (CH), . N. Cio H7 
B 
Dall’acido dicarbonico corrispondente a 260° (Knorr 1). — Solido, p. f. 71°, p. eb. 341° a 756 mm. 
n 
dal 
230) — 
n-Metilfenilamido-c«;-dimetilpirrolo €, H, (CHy), N — NCH; G; Hj 
corrispondente (Knorr 1"). — Solido, p. f. 41°, p. eb. 310° a 753 mm. 
Dall’acido dicarbonico 
Cieli == 
n-Metaamidotolil-c«,-dimetilpirrolo C, H> (CH): N. Cs Hi. CH; 7 NH; 
Dall’acido dicarbonico corrispondente (Knorr!?). — Solido, p. f. 73°, p. eb. 322° a 751 mm. 
