TABELLA IV (continuazione). 
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« Le PRODOTTI DI SOSTITUZIONE CON RADICALI ALCOOLICI 
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CHSICHESESROHI n-Ossi-c«-dimetilpirrolo €, H, (CH;): NOH 
Scaldando l’acido dicarbonico corrispondente a 140° (Knorr 1). — Olio denso che non distilla senza decomporsi. 
7 n 
CH;, CH,, CH, OH n-Ortoossifenil-«c'-dimetilpirrolo (Orto-e«-dimetilpirrilfenolo) C, H (CH): NC; Hi OH 
1 2 
Dall’acetonilacetone con ortoamidofenolo (Paal e Schneider ®!). — Laminette, p. f. 95°. Forma colla soda concentrata il 
composto sodico. 
7, . D . . LL do 
CESRICHHTECHHE p-Allil-ce’-metilfenilpirrolo C, H. (CH;) (05 H;) N 0; H; d 
Riscaldando l’acido ru onocarbonico corrispondente (Lederer e Paal 2). — Laminette, p. f. 529, p. eb. 277-278°0. ni 
d Ci 
CHs, Cs Hz, CH; n-Fenil-««/-metilfenilpirrolo C, H. (CH) (C: H;) NC; H; 
Dall’acido monocarbonico corrispondente (Lederer e Paal?). — Tavolette, p. f. 840. 
È a AIRES a dl — Ra 
CHs, Co H;, Cs Hi CHs n-Ortotolil-«-metilfenilpirrolo ©, H.(CHs) (C H) NCH,CHz 
1 2 
Dall’acido monocarbonico corrispondente (Lederer e Paal°). — Cristalli, p. f. 44°, p. eb. 325-3280. 
| ; i: 9, al —Ra 
CH;, Cs Hz, Co Hs CHz n-Paratolil-««’-metilfenilpirrolo €, H: (CH) (C Hz) NC:H,CH; 
1 4 
Dall’acido monocarbonico corrispondente (Lederer e Paal 22). — Aghi o tavolette, p. f. 91°, bolle sopra 350°, 
CH, CH, Cs H; n-c-Naftil-«-metilfenilpirrolo C, H; (CH;) (Cc; Hs) NC Hr 
È o 
Dall’acido monocarbonico corrispondente (Lederer e Paal?%). — Pagliette, p. f. 74°, bolle sopra 360°. 
CA Cad n 
CH, , CoHs, Cio Ha n-p-Naftil-«e'-metilfenilpirrolo Cu Has (CH) (Cs Hs) NCxo, H; 
comvispondente (i 
nr reca ca 
n_Etilen-ce-tetrametildipirrolo Ci Fl. (CHn)s N. CH. CH . N. Ca Ha (CHa)a 
Pez 
n) o TC < È : 
I A 22). — Pagliette madreperlacee che cristallizzano con 4 mol. 
Dall’acetonilacetone con etilendiammina (Paal e Schneider 
di H: O, p. f. 125-126°. Forma un cloroplatinato. 
(e 1074 n oa 
n-Trimetilen-ce/-tetrametildipirrolo C, H. (CH): N.C: Hs. N. Cs Ha (CHs)a 
a 
> HsN.C,H:(CH: Does 
E RE Sri Forma in soluzione cloridrica un 
Dall’acetonilacetone con trimetilendiammina, (Paal e Schneider 2°). — P. f. 716-770. 
cloroplatinato. 
4 eda d cal ; n 
CH; , CH; , (Cs H.): NC: Ha (CHi): n-Paradifenilen-««-tetrametildipirrolo (C, H: (CH): N}: (Co Hi): 
P 
Dall’acetonilacetone con benzidina (Paal e Schneider 23). — Tavolette senza colore. 
arc 1 Lal et _ _  _ _r_rr ____.——mrt@tettttmte—@——@—@—@c—tt@m@m_—_rmr———__>@»—»@Ù——__ i 
1) Acc. L. M. [3], XIX (1883-1884). — Gaz. 15,9. — Berl. Ber. 17, 2944. 12) Berl. Ber. 1881, pag. 933. 
2) Berl. Ber. 1880, pag. 65 13) Berl. Ber. 1886, pag. 2256. O, Do 
5) Berl, Ber. 1877, pag. 1861. :) Acc. L. R. III (1887), — Gazz. 17, pag. 134. — Berl. Ber. 20, pag. 1368. 
+) Berl. Ber. 1886, pag. 2189. 19) Bexl, Ber. 1885, pag. 1558. 
5) Ace. L. T. [3] V (1881). — Gazz. 11, pag. 226. — Berl. Ber. 14, 1053. 16) Berl. Ber. 1885, pag. 2251. 
17) L. Ann. 236, pag. 326. 
18) Berl. Ber. 1885, pag. 367. 
19) R. Acc. L. T. [3] V (1881). 
20) Berl. Ber. 1885, pag. 299. 
5) Berl. Ber. 1869, pag. 99. 
7) Berl. Ber. 1878, pag. 1810. 
8) Berl. Ber. 1876, pag. 935. 
9) Berl. Ber. 1887, pag. 850. 
_— Gazz. 11, 336. — Berl. Ber. 14, pag. 1338. 
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10) Acc. L. M. [3] XII (1881-1882). — Gazz. 13, pag. 14. — Berl. Ber. 15, O) Dall ber 1800, pag. Da 
pag. 2579. © Berl. Da Do Rap: Ta 
11) Journal fiir practische Chemie [2] 6, pag. 136. 3) Berl. Ber. , Pag. 5 
