"AT TOA =} 03 — IONE — 1999 THOISII EZNMIOS IA ASSVIO 
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TABELLA V (continuazione). 
NH n 
COOH, CO. COOH 
COOH, COOH, CH; 
COOH, CH, CH; 
ACIDI CARBOSSILICI 
Acido ««-carbopirrilgliossilico C, H; (COOH) (CO . COOH) NH 
1. Dall’acido e-acetil-«-carbopirrolico col permanganato potassico (Ciamician e Silber 19). 2. Dall’ee-diacetilpirrolo 
col permanganato potassico (Ciamician e Silber 15). — Croste giallastre. 
(A , 
Etere dimetilico C, H. (COOCH;) (COCOOCH,) NH 
Dal sale biargentico con joduro di etile (Ciamician e Silber 1). — Aghi lunghi, p. f. 144-145°, 
. . . O . aa! 
Acido n-etil-««-pirroldicarbonico C, H; (COOH), NC, H; 
Dall’amide trietildicarbopirrolica con potassa alcoolica (Bell!) — Aghi che si scompongono a 2509. 
Amide trietil-««’-dicarbopirrolica 0, Hy (COOG; H;)s NO, H; 
Dal mucato di etilammina (Bell !?). — Aghi, p. f. 229-2300. 
— (Me 
Acido «e-dimetil-5-carbopirrolico Acido «3‘-dimetilcarbopirrolico 
dal B Bo.B7 CA 1 ap’ 
C, H (CH): (COOH) NH C, H (CH): (COOH) NH 0 0, H (CH), (COOH) NH 
Dal suo etere etilico (Knorr 1). — Aghetti, si scom- | Dal suo etere etilico (Knorr 16). — Solido, p. f. 183°, 
pongono a 210-213°. 56 
Etere etilico 
Etere etilico c, H (CH): (c00ò, H,) NH Dall’etere monoetilico dell’acido «p'-dimetilpirroldicarbo- 
ar Bo ge nico assimmetrico (Knorr 5). — Solido, p. f. 75-769, 
Dal composto €, (CH). (COOH)(CO0C, H;) NH 1i- p. eb. 2910. 
scaldandolo sopra il suo punto di fusione (Knorr!5)— DIA al cpl B 
Solido, p. f. 117-118°; p. eb. 290° a 731 mm. Anilide C, H (CH;), (CONHG; H;) NH 
Dall’acido dimetilpirroldicarbonanilico corrispondente 
(Knorr 19). — Materia vetrosa, p. f. 80°. 
COOH, CH, , CoHz 
RA È x a " % EH E 
Acido «-metil-«‘-fenil-8-carbopirrolico C, H (CH;)(C; H;) (COOH) NH 
Dal suo etere con potassa alcoolica (Lederer e Paal !?). — Solido, si scompone a 175° e fonde intorno a 190°. 
Etere etilico C. 
a _ 4 PPT) 
FI (CH) (Ca Hx) (COO&, Fi) NH 
Dall'etere ncetofenonacotoancaetico con amm ca (Lederer e Paal 17). —ellavolette incollo 
Acido ««’-dimetilpirrilmetabenzoico Cai HM; (CH) N CH COORM 
a s 
Dall’acetonilacetone con acido m-amidobenzoico (Paal e Schneider 18). — Cristalli, p. f. 1834-1359. 
CH; , CH, COOH, OH 
Acido n-ossi-ce-dimetil-3-carbopirrolico €, H (Cio, (COOm) N OH 
Si ottiene dall’etere dietilico dell’acido n-ossi-«e/-dimetil-3/-pirroldicarbonico con la soda o del suo etere etilico 
(Kmorr 19). -- Aghi sottili, p. f. 138°. 
Etere etilico C, H (CH). (C00C; H,) N 08 
Dall’etere monoetilico dell'acido n-ossi-««‘-dimetil-8F-pirroldicarbonico, saldandolo a 190° (Knor *). — Olio denso 
non distilla senza decomposizione. 
CH, CH,, C:H;, COOH 
o CA B n 
Acido n-metil-c-metil-«’-fenil-5-carbopirrolico C, H (CH) (C; H;) (COOH) N CH; 
Dal suo etere etilico (Lederer e Paal 17). 
d les p n 
Etere etilico C, H (CH) (Cs H;) (COOC, H;) N CHy 
Dall’etere acetofenonacetoacetico con metilammina (Lederer e Paal!?). — Solido, p. f. 112°. 
CH;, 0, Hz, Cs H;, COOH 
le) oli B n 
Acido n-allil-c-metil-e'-fenil-5-carbopirrolico C, H (CH) (€ H;) (COOH) NG; H; 
Dal suo etere etilico (Lederer e Paal 1"). Prismi, p. f. 158°. 
o ol B n 
Etere etilico C, H (CH,) (€; H;) (COOC: H;) N €; H; 
Dall’etere acetofenonacetoacetico con allilammina (Lederer e Paal 17). 
TAO 
CHs, CsHs, Cc Hs, COOH 
CH, Cs H;, CH, CH;, COOH 
n 
C) i np, 
Acido n-fenil-c-metil-«'-fenil-3-carbopirrolico C, H (CH,) (C; H:) (COOH) NG; H; 
Dal suo etere etilico (Lederer e Paal!?). — Aghi, p. f. 2260. 
al o (CH B n 
Etere etilico C., H (CH) (C; Hs) (COOC, H;) NG; H;s 
Dall’etere acetofenonacetoacetico con anilina (Lederer e Paal!). — Prismi, p. f. 100°. 
(04 CA B e: 
Acido n-ortototil-c-metil-c’-fenil-8-carbopirrolico ©, H (CH) (C; H;) (COOH) NY Cs Hi CH; 
Dal suo etere etilico (Lederer e Paal!?). — Solido, p. f. 199°. 
o al B ra 
Etere etilico C, H (CH) (C; H;) (COOC, Hz) NG Hi CH; 
Dall’etere acetofenonacetoacetico con ortotoluidina (Lederer e Paal 17). 
