TABELLA V (continuazione). 
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LO! ACIDI CARBOSSILICI 
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CEESICAHE OH CH CO0H Acido n-paratolil-c-metil-c‘-fenil-53-carbopirrolico ©; H (CH) (C; H;) (COOH) N C; Hi CHs 
1 4 
Dal suo etere etilico (Lederer e Paal!"). — Solido, p. f. 227°. 
(07 4A B RES RI 
Etere etilico €, H (CHs) (CH) (COOC, H;) NC Hi CHz 
1 4 
Dall’etere acetofenonacetoacetico con paratoluidina (Lederer e Paal 1). — Solido, p. f. 115°. 
_ —1òmu@/nS<SLTRtgZ[.. D EITIL.L°L°ON)|ì)Oì 
o a’ 8 n 
Ch, Gib, Gol COOH Acido n-c-naftil-«-metil-e/-fenil-$-carbopirrolico C;, H (CHs) (C Hz) (COOH) NC H7 | 
b) DI a) b) dv 
Dall’etere etilico (Lederer e Paal!°). — Aghi, p. f. 24490. È 
o al 6) n 
Etere etilico C, H (CH) (C Hy) (COOC» Hz) NC, H7 | 
% 
Dall’etere acetofenonacetoacetico con «-naftilammina (Lederer e Paal 17). 
o 04 8 n 
CH SC 5, Cio, C00H Acido n-f-naftil-«-metil-<-fenil-3-carbopirrolico C, H (CH;) (C; Hs) (COOH) N Co H, 
B 
Dal suo etere etilico (Paal e Lederer 1"). — Aghi, p. f. 249°. 
(e) ol B_ n 
Etere etilico C, H (CHs) (C Hz) (COOC: Hs) N Co Hz 
B_. 
Dall'etere acetofenonacetoacetico con f-naftilammina (Lederer e Paal 1). — Pagliette, p. f. 1150. 
di ol B RITA 
Acido «-metil-c’-fenil-3-pirrolearbon-n-acetico C, H (CHs) (Cs Hy) (COOH) N CH, COOH 
Dall’etere monoetilico (Paal e Schneider 1°). — Solido, p. f. 152°. 
(2 ol B m_ 
Etere monoetilico C. H (CH) (Cs H;) (COOC. H;) N CH» COOH 
Dall'etere acetofenonacetoacetico con acido amidoacetico (Paal e Schneider 1°). — Aghi bianchi e sottili, p. f. 131°. 
CH; , Cs Hz, CH. COOH, COOH 
ic: IZ È CORTA DE 
Acido c-metil-«’-fenil-p-carbopirril-n-metabenzoico C, H (CH) (Cs Hy) (COOH) N (Cf IL. € 00H 
CH,, Co H;, CH, COOH, COOH 
Dall’etere monoetilico con potassa alcoolica (Paal e Schneider *°). — Aghi, p. f. 210°. 
(A a’. SISI n FRE CIZgE 
Etere monoetilico C,. H (CH) (Cs Hs) (COOC, H,) N C, Hu COOH 
Nerdo n'azobenzol ce metil e -fentil- i carbo ao) n 
Dall’etere etilico con potassa alcoolica (Paal e Schneider 18%. 
n rolicà S 
— Cristalli rossi, p. f. 195°. 
E: Cd ci) E 
Etere etilico CH (CH;)(C; Hoy) (cooì. H;) N Co Ha Na Co Ax 
Mali ietgre aerto/ngnaszioacclao con amidoazobenzolo (Paal e Schneider 1°). — Cristalli colorati in rosso cupo 
pane 3°. x i 
CH,EACHECFaCOOHR Acido n-etilen-«-dimetil-@-difenil-f-dipirroldicarbonico 
n ,& a B o CA B ra LI 
CH; CH; N C, H (CH;) (C; H;) (COOH) C, H (CH) (0 H;) (COOH) N GR CÀ, N 0, H (CH,) (C+ H,) (COOH) 
Dal suo etere dietilico (Paal e Schneider 19). — Solido, p. f. 181°. 
cea ia ao INNI E 
Btere dietilico C, H, [N C, H (CHs) (GC; H;) (COOC; H;)J 
Dall’etere acetofenonacetoacetico con etilendiammina (Paal e Schneider 1°). — Pagliette, p. f. 197°. 
CH, CH, C000; H;, Etere n-metafenilen-c-dimetil-«-difenil-dipirrol-}-dicarbonico 
CH NC, H (CH) (C-H;) (C00C, H) G, H (CH) (CH) (C000, H,) N CH, NO.H (CH,) (C/H;) (C000, H;) 
Dall’etere acetofenonacetoacetico con la metafenilendiammina (Paal e Schneider). — Aghi bianchi, p. f. 1850. 
CH,, CH, COOC,Hs, Etere n-paradifenilen-«-dimetil-«-difenil-3-dipirroldicarbonico 
n x n 
CHILO NO,H(CH,)(C:H;)(C006;H,) GC, H (CH) (CH) (0000, H,).N GL CH. N. C, H (CH) (CCH,) (0006, H,) | 
Dall’etere acetofenonacetoacetico colla benzidina (Paal e Schneider 19). — Aghi capillari gialli, p. f. 178-179°. do 
CH CH COOH, C00H Acido «e’-dimetil-55/-pirroldicarbonico Acido «$'-dimetil-«’3-pirroldicarbonico (assimmetrico) DO 
c, (CH): (COOH), NH c, (Ci): (COCA), NH | 
| Dall’etere dietilico (Knorr!5). — Aghi lunghi, p. f. | Dall’etere dietilico con soda (Knorr !°). — Si scinde senza 
250-251°. 
RO co È Br 
Etere monoetilico C,(CH:).(COOH)(CO0C, H;) NH 
Dall’etere dietilico (Knorr!5). —- Solido, p. f. 227°. 
1 pe 
fondere a 260° in CO, e CC, Ha (CH): NH. 
CANONI, e 
Etere monoetilico 0, (CH): (COOH) (CO0C. Hz) NH 
L , , 8 
DE o Cx(CHù): (CO0C, H;) (COOH) NH 
Etere dietilico C, (CHy): (COOC, H;): NH Dall’etere dietilico con potassa alcoolica (Knorr 1). — Aghi, 
Tall'eon dici dalla dinosinavinido ca o 15 IEo 
È. È / /, 
ammoniaca (Knorr!). — Solido, p. f. 99°, dà un Etere dietilico C, (Ci (066. H,, NH 
picrato e un cloroplatinato (C.:H,N0,H01), PtCI,. Da un miscuglio equimolecolare di etere acetoacetico ed 
etere nitrosoacetoacetico con acido acetico e polvere di 
zinco (Knorr !6). — Aghi sottili, p. f. 134-135°, non ha 
proprietà alcaline. 
