TABELLA V (continuazione). 
/ 
B É 
A [e] )G 
NH n 
CHs, CH, COOH, CONH G; H; 
CH;, CHs, CONH GC H;, CONH © H5 
CH;, CHz, C00C.H;, C00C,H;, OH 
CH;, CH, COOH, CH, COOH 
ACIDI CARBOSSILICI 
Monoanilide dell’acido «8‘-dimetil-«/8-pirroldicar- | Anilide dell’etere «p'-dimetil-«’8-pirroldicarbonico 
ap‘ B ETÀ 
C4 (CH3): (COOC; H;) (CONH C; Hy) NH 
Da quantità equimolecolari di etere acetoacetico ed anilide 
nitrosoacetoacetica con polvere di zinco ed acido acetico 
(Knorr 16). — Solido, fonde a 180°. 
E CI a/ B 
bonico €; (CH). (COOH) (CONH G; H;) NH 
Dal suo etere etilico con la potassa alcoolica (Knorr 16). 
— Aghi, si compongono a 198°. 
A ap al E 
Etere etilico C,(CH,): (COOC.H;)(CONHCH;) NH 
Da quantità equimolecolari di anilide acetoacetica ed 
etere nitrosoacetoacetico con ac. acetico e polvere 
di zinco (Kmorr!). — Solido, p. f. 216°. 
inermi à SCALE S s 3 ap of 
Dianilide dell’acido «5’-dimetil-«’3-pirroldicarbonico ©, (CH): (CONH È. H;): NH 
Da quantità equimolecolari di anilide acetoacetica ed anilide nitrosoacetoacetica con acido acetico e polvere di zinco 
(Kmorr 19). — Solido, p. f. 2550. 
ssi Oc 
DE a È ELI 5 x 000 BR” 
Etere dietilico dell’acido n-ossi-««’-dimetilpirrol-38-dicarbonico C, (CH): (COO 0» Hi): N OH 
Dall’etere diacetilsuccinico con cloridrato d’idrossilammina (Knorr !6). — Solido, dà un sale potassico C;» His NO; K. 
Non si conosce l’acido libero perchè si scinde subito nell’acido monocarbonico. 
CL B Bz n 
Etere monoetilico C,(CH;). (COOH) (COO C. H;) N OH 
Dall’etere dietilico con potassa a freddo o con potassa alcoolica (Knorr!). — Cristalli, p. f. 1850. 
00° Pa po 
Acido «e‘-dimetil-p8-pirrolcarbonacetico C, (CH;),. (COOH) (CH, COOH) NH 
Dal suo etere dietilico con la soda acquosa (Knorr?). — Prismi, fonde con decomposizione a 196°. 
dol B = I _ 
Etere dietilico C, (CH). (COOC, H;) (CH COOC, H;) NH 
Dall’etere diacetilglutarico con acetato ammonico (Knorr ?°). — Pagliette, p. f. 109-110°. 
CH; , CH,, CH,, COOH, COOH 
A x 5 ele? x È 2 _ BBC _ mi 
Acido n-metil-««/-dimetilpirrol-38'-dicarbonico C, (CH; (COOH). N C Hy 
Dal suo etere dietilico (Knorr 15). — Solido, p. f. 240-2450. 
CH, CHs, C7H7, COOH, COOH 
CH;, CH;, Cio H7, COOH, COOH 
È % 
CH;, CH;, Co H:, COOH, COOH 
p 
CH;, CH; , NCH, & H;, COOH, COOHI 
CH;, CH, , COOH, COOH, CH, COOH 
al __ ERO n 
Etere dietilico C. (CH) (COO Cs H)s NC rt, 
z eR- n 
Etere dietilico C, (CÎ,). (COO'C. Hp»). N Co Hi 
Dall’etere diacetilsuccinico con anilina (Knorr 15). — Solido, p. f. 37-389, p. eb. 280° a 50 mm. 
- È al BR n 
Acido n-paratolil-««’-dimetil-88‘-pirroldicarbonico C, (CH): (C00H): N CH, C Hz 
1 4 
Dal suo etere dietilico (Knorr!5). — Si scinde a 250° in CO. e dimetil-p-tolilpirrolo. 
Lol, BR n 
Etere dietilico C,(CH;). (COO ©; Hz): NG H, € Hz 
Dall’etere diacetilsuccinico con paratoluidina (Knorr !5). — Solido, p. f. 67°. 
cal LA n 
Acido n-cnaftil-ce’-dimetil-38-pirroldicarbonico C. (CH): (60m: N Cio Hr 
% 
Dal suo etere dietilico con potassa alcoolica (Knorr !). — Solido, p. f. 244°. 
da’ BR% n 
Etere dietilico C, (CH;)a (CO C. H5)a N Cio Hz 
> (04 
Dall’etere diacetilsuccinico con «-naftilammina (Knorr!*). — Solido, p. f. 91-92°. 
ao > _ BR” n 
Acido n-fnaftil-««’-dimetil-88-pirroldicarbonico €. (CHs). (COOH). N Doo Hy 
Dal suo etere dietilico con potassa alcoolica (Knorr 15). — Si scinde a 260° in CO» ed in ««-dimetil-$-naftilpirrolo. 
(27 Bg n 
Etere dietilico C,(CH,). (COOC. H;). N Collo 
Oa 
Dall’etere diacetilsuccinico con f-naftilammina (Knorr*). — Solido, p. f. 124°, 
gal BR4 TRES 
Acido n-metilfenilamido-««’-dimetil-55-pirroldicarbonico C, (CH): (60m. N(NC Hz Cs Hs) 
4 DAI ; 
Dall’etere dietilico con potassa alcoolica (Knorr 15). — Solido, si scinde a 231° in CO» e in C4H2(CH3) N: (CH:C;Hs). 
(Ci __BR n, 
Etere dietilico 0, (CH; (COOC, H3), N (NCH; . 0; Hz) 
Dall’etere diacetilsuccinico con metilfenilidrazina (Knorr 19). — Olio denso. 
ali BB tape 
Acido ««-dimetil-;x-pirroldicarbon-n-acetico €, (CH): (COOH), N CH». COOH 
Dal suo etere dietilico con potassa alcoolica (Knorr 1). — Si scinde a 214° in CO; e un olio che è forse 
C;, (CH). H, N. CH, COOH. Forma un sale tripotassico 04 (CH): (COOK> .N.CH, COOK ed uno biargentico. 
ag! 19% RIEZILOO 
Etere dietilico C, (CH): (COOÙ, Hy), NCH» . COOH 
Dall’etere diacetilsuccinico con glicocolla (Knorr 19). — Tavole, p. f. 169°. Forma un sale piombico (Cis His NO): Pb. 
