TABELLA V (continuazione). 
EP | 
& & ACIDI CARBOSSILICI 
NH n 
CIA DI n 
CERTE HE NIH CO0HRICOOH Acido n-metamidotolil-««’-dimetil-3°-pirroldicarbonico C, (CHS» (cOOm), N CH; CA; NA, 
meta : ,1 3 
Dal suo etere dietilico (Knorr!6). — Cristallizza con due mol. di OH», si scinde a 203°in CO» e C.H:(CH,);NC:H:CH;3NH. 
1 3 
SORIA CIA B“ PEZdE, 
Etere dietilico C, (0H,), (0000, H>, N CH CH, NE, 
1 8 
Dall’etere diacetilsuccinico con metatoluilendiammina (Knorr 5). — Solido fonde a 1349. 
È 4 7 OLA RA : 5 gal 4 =—ra CE pe 
CH; , CH;, COOH, COOH, Acido n-toluilen-ce’-tetrametil-dipirrol-88°-tetracarbonico C,(CH3): (COOH): N. GILCE, N.C.(CH.):(COOM). 
7 ) di TAR 3. 6) 
(Ch ET NT Ck (CH): (COO): Dal suo etere tetraetilico (Knorr!5). — Si scompone a 247-248°. Sì 
ROS da” BE” 
Etere tetraetilico (C; (CH,). (COOÙ, H;). N. . Cs Hr . CH; Î 
Dall’etere diacetilsuccinico con un eccesso di m-toluilendiammina (Knorr!) — Liquido oleoso pesante con fluore- 
scenza azzulra. 
SS e ‘ + _eyv.tgyvygtererr---.r r—— — *’ Tu ——_—1ln 
1) L. Ann. 116, pag. 257. 11) R. Acc. L. M. [3], XIX (1883-1884). — Gazz. XV, pag. 9. — Berl. 
2) R. Acc. I. T. VII (1884). — Gazz. XIV, pag. 264. — Berl. Ber. 17, | Ber. 17, pag. 2944. 
pag. 1437. 12) Berl. Ber. 1877, pag. 1861. 
s) R. Acc. L. M. [8] XVIII (1883-1884). — Gazz. XIV, pag. 162. — Betl. 13) R. Acc. L. R. 1886. — Gazz. XVI, pag. 373. — Berl. Ber. 19, pag. 1956. 
Ber. 17, pag. 1150. 14) R. Acc. L. R, II 1887. — Gazz. XVII, pag. 262, 269. — Berl. 
4) R. Acc. L. R. (1885). — Gazz. XV, pag. 256. — Berl. Ber. 18, pag. 1828. | Ber. 20, pag. 2601. i 
5) R. Acc. L. T. V (1881). — Gazz. XI, pag. 226. — Berl. Ber. 14, pag. 1053. 15) Berl. Ber. 1885, pag. 299 e 1558. 
6) R. Acc. L. R. (1885). — Gazz. XVI, pag. 46. 16) L. Ann. 236, pag. 290 e 317. 
?) Berl. Ber. 1887, pag. 850. 17) Berl. Ber. 1885, pag. 2591. 
8) Monatshefte fiir Chemie 1880, pg. 279. — Gazz. chim. XI, pag. 28. 18) Berl. Ber. 1886, pag. 558. 
°) R. Acc. L. T. VIN (1883). — Gazz. XII, pag. 563. — Berl. Ber. 17, 19) Berl. Ber. 1886, pag. 3158. 
pag. 103. 20) Berl. Ber. 1886, pag. 46. 
10) R. Acc. L. M. [3], XV (1882-1888). — Gazz. XIII, pag. 455. — Berl. 
Ber. 16, pag. 2348. 
6 PRODOTTI DI SOSTITUZIONE CON RADICALI ORGANICI NEGATIVI 
CN T'etrolcianamide (cianopirrolo) [C, Hi N CN; (2) 
Dal composto pirrolpotassico con cloruro di cianogeno gassoso (Ciamician e Dennstedt 1). — Aghi bianchi, sottili, p. f. 210°, 
si volatilizzano verso 300° con decomposizione. 
n (04 
CO NH» ___||  Tetrolurea (pirrolcarbamide) €, H, N. CO. NH; «-Carbopirrolamide C, H; (CONH:) NH 
Dalla tetroluretana con ammoniaca a 110° (Ciamician e | 1. Dal mucato ammonico (Schwanert ®). 2. Dalla pirocolla con 
Dennstedt 2). — Pagliette o prismi monoclini senza ammoniaca alcoolica (Weidel e Ciamician*). — Pagliette 
colore, p. f. 167-168°. ) monocline, p. f. 176%,5. 
x NES z x (04 
CO. 0C. H; Tetroluretana C, H, N. CO. OC; Hz Etere etilico dell’acido «-carbopirrolico C, Hz (CO00,H;) NH 
Dal composto pirrolpotassico coll’etere clorocarbonico | Dal sale argentico dell’acido «-carbopirrolico con joduro etilico 
(Ciamician e Dennstedt 2). — Liquido incoloro, p. (Ciamician e Silber 5). — Solido, p. f. 39°, p. eb. 230-232°. 
eb. 180° a 770 mm. I 
ama 20 E 
(07 
co Carbonilpirrolo (Ditetrolurea) Pirroilpirrolo (C.H:NH). CO.NC.H, Dipirrilchetone (Pirrone) 
(e) (7 
C.H,N. CÒ .N.C.H Dal carbonilpirrolo scaldandolo a 250° (C. Hs NH). CO .(C, Hz NH) 
Ciamician e Magnaghi ?). — Squa- 
D te] 
Cano M hi mette bianche di splendore serico, 
g é fai es SO . 
ati CRA ti da p. f. 62-63°. Si scinde con la potassa 
630 1 238° (ci > D È in pirrolo ed acido «-carbopirrolico, 
x va Si Se Di Aoiato dà con nitrato d’argento ammonia- 
o et CHsN, cale un composto giallo 
riduce la soluzione d’argento am- (C.H, N Ag). CO.(NC.H,) 
. È 4 a AUS ) o 
moniacale. i S 
1. Dal composto pirrolpotassico e fosgene 
(Ciamician e Magnaghi 9). 2. Riscal- 
dando il carbonilpirrolo a 250° (gli 
stessi ?). — Aghetti o prismi trimetrici, 
p. f. 160°. Non viene decomposto dalla 
potassa, dà col nitrato d’argento ammo- 
niacale un composto CO(C, Hi NAg):. 
Dal composto pirrolpotassico col fos- 
