TABELLA VI (continuazione). 
BEL 
do). PRODOTTI DI SOSTITUZIONE CON RADICALI ORGANICI NEGATIVI 
NH n 
CO CH; Pirrilmetilchetone («-acetilpirrolo) C, H; ( COCH,) NH n-Acetilpirrolo 
1. Dal composto pirrolpotassico col cloruro d’acetile (Ciamician e Dennstedt 8). 2. Dal pir- da 
rolo con l’anidride acetica (R. Schiff®, Ciamician e Dennstedt). 3. Dal n-acetilpirrolo CEE ER Re 
riscaldandolo a 250-280° (Ciamician e Magnaghi 7). — Aghi lunghi, senza colore o tavole 
monocline, p. f. 90°, p. eb. 220°. Non viene decomposto dalla potassa, dà un composto 
argentico (C, Hs (COCH;) N) Ag bianco. 
1. Dal composto pirrolpotas- 
sico e cloruro d’acetile 
(Ciamician e Dennstedt8). 
Pirrilmetilacetossima €, H; [C (NOH) CH;] NH 2. Dal pirrolo con ani- 
Dal pirrilmetilchetone coll’idrossilammina (Ciamician e Dennstedt 11). — Aghi senza colore xi i, i eo 
p- f. 145-146. a di 3. Dall’acido carbopirro- | 
i lico con anidride acetica 0 
Pirrilmetilchetonfenilidrazina C, H; [C (N HG, H;) CH;] NH (Ciamician e Silber19)— 
Dal pirrilmetilchetone coll’acetato di fenilidrazina (Ciamician e Dennstedt 11). — Polvere Liquido p. eb. 181-182°, | 
bianca alterabilissima, p. f. 146-147°. si scinde colla potassa în 
Pirrilmetilpinacone (0, H, NH) .C(OH.CH,).C(O0HCH;).(C,H, NH) Coe RITO, Senso È 
vai i i nto am- 
Dal pirrilmetilchetone con amalgama di sodio (Dennstedt e Zimmermann !2). — Cristalli moniacale. S 
monoclini di splendore vitreo, contengono due mol. di H, 0, p. f. 989, il composto 
deacquificato fonde a 1200. 
cate DEL CONA: i 
CO. CHs CHy c-Propionilpirrolo (Etilpirrilchetone) C, H; (CO . 0» H;) NH n-Propionilpirrolo C, H, N 000, H; 
Dal pirrolo con anidride propionica (Dennstedt e Zimmermann !*). — Aghi | Dal pirrolo con anidride propionica (Dennstedt 
senza colore p. f. 52°, p. eb. 222-225°. Dà un composto argentico bianco e Zimmermann !?). — Liquido, p. eb. 
C, As (COC. H;) NAg. 192-1940. 
° . oO . . 2 (8) 
CO CH; c-Benzoilpirrrolo (Fenilpirrilchetone) €, H; (CO G; H;) NH n-Benzoilpirrolo (?) 0, Hi. N CH; 
Dal pirrolo con anidride benzoica (Ciamician e Dennstedt 11). — Piccoli | Dal pirrolo con anidride benzoica in piccola 
aghetti o squamette bianche p. f. 77-78°. Dà un composto argentico quantità (Ciamician e Dennstedt 11). — 
giallo C, Hs (COC H;) N As. Liquido oleoso. 
a 
CO . CA:-CH . CH; «-Cinnamilpirrolo C, H, (CO. CH = CH C, H;) NH 
Dal pirrilmetilchetone con aldeide benzoica in presenza di potassa (Ciamician e Dennstedt 11). —_ Aghi gialli p. f. 141-1420 
Pirrolenftalide c = 
CTC DI 
(©(0) 
Dal pirrolo con anidride ftalica ed acido acetico glaciale a 180-190° (Ciamician e Dennstedt 11). — Aghi lunghi, gialli, 
p. f. 240-241°. Non dà un composto argentico. 
Ca H3 N 
Acido pirrolenfenilcarbinol-o-carbonico ea 
6 4 
COOH 
Dalla pirrolenftalide con potassa (Ciamician e Dennstedt 11). — Mammelloncini che si scompongono verso i 174°, trasfor- 
mandosi nell’anidride. 
Etere metilico dell’acido pirrolenfenilcarbinol-0-carbonico 0» H NO; CH; 
Saturando la soluzione dell’acido nell’alcool metilico con H CI gassoso, o trattando il sale argentico ‘con joduro metilico 
(Ciamician e Dennstedt 11). — Tavole monocline, p. f. 104-105°. 
COICH CHE c-Metilpirrilmetilchetone n-Metilpirrilmetilchetone n-Acetil-c-metilpirrolo 
(«-metil-«-acetilpirrolo) (n-Metil-«-acetilpirrolo) (n-Acetilomopirrolo) 
e o:4 (1 _%(8) n CAI n 
C, H. (COCH;) (CH) NH €. Hz (COCH;) N CHy €, Hz (CH3) N COCH; 
Dal miscuglio dei due c-metilpirroli con | Dal n-metilpirrolo con anidride acetica | Dal miscuglio dei due c-metilpirroli 
anidride acetica (Ciamician e Sil- ‘(Ciamician e Dennstedt 11). — Olio con anidride acetica (Ciamician e | 
ber 14). — Piccoli aghetti bianchi, p. senza colore p. eb. 200-202°. Non Silber 14). — Olio, p. eb. intorno DD 
f. 85-869, p. eb. 240°. Dà un composto viene decomposto dalla potassa. a 196-197°. Viene decomposto dalla © 
argentico bianco potassa in CO, e c-metilpirrolo. | 
(cA (07 
CH. (COCH;)(CH,)N Ag. I 
"AT "TOA ‘of ION — HINONAY — ‘009 MHOISIT HZNIOS IA ASSVTO) 
_ (8) O) = ge a La : n 
CO CH;, C.H; c-Etilpirrilmetilchetone (c-etil-c-acetilpirrolo) CH. (COOH) (0: Hy) NH | n-Acetil-c-etilpirrolo C,H;(C.H) N CO CH; 
Dal c-etilpirrolo con anidride acetica (Dennstedt e Zimmermann 1°). — Cri- | Dal c-etilpirrolo con anidride acetica (Denn- 
stalli senza colore p. f. 479, p. eb. 249-250°. Dà un composto argentico stedt e Zimmermann !5). — Liquido senza 
bianco e cristallino €, Hs (COCH:) (CH) N Ag. colore bolle fra 220-230°. 
CO.CH;, C, Hr, c-Isopropilpirrilmetilchetone (c-isopropil-c-acetilpirrolo) n-Acetil-c-isopropilpirrolo 
iso CARI pa? N SCE LAAÙA 
€, H» (COCH;) (Cs H,) NH €, Hz (Cs H7) N CO CHy 
La) Dal c-isopropilpirrolo con anidride acetica (Dennstedt e Zimmermann 1°). — Dal c-isopropilpirrolo con anidride acetica 
Pagliette senza colore o tavolette monocline p. f. 649; p. eb. 251°. Dà (Dennstedt e Zimmermann 18), — Liquido 
un composto argentico bianco e cristallino €, H,(COCH;)(C. H)NAg. oleoso che bolle fra 222° e 2320. 
