TABELLA VI (continuazione). 
p=g 
O) È PRODOTTI DI SOSTITUZIONE CON RADICALI ORGANICI NEGATIVI 
N 
NHn 
eee ]) éî ii |o|îi|j:i‘“JyNywy5:j: CI 
c-Etil-c-cinnamilpirrolo C, H. (CO CH <( CH Cs Hz) on H;) NH 
CO CH:CH.C,H;, C. H; 
Dal c-etil-c-acetilpirrolo con aldeide benzoica e potassa (Dennstedt e Zimmermann 15) Aghi gialli 
o i .— L ; P. f. 149-150°. Dà 
un composto argentico C, Hs (CO C, H, € Hy) (CH) N Ag. 50 i 3" ci 
CO CH:CH. Cs Hx, Cs H; c-Isopropil-c-cinnamilpirrolo C, H, (00 CH:CH . CH) (CH) NH 
p. f. 142-1430. 
Dal c-sopropil-c-acetilpirrolo con aldeide benzoica e potassa (Dennstedt e Zimmermann 18). — Tavolette trimetriche, gialle 
, 9 
a-Metilpirrolenftalide (?) C.H.(CH))N 
(07 nc Ò 
co 
Dall’omopirrolo che bolle a 142-1438° con anidride ftalica 
ed acido acetico glaciale a 200° (Dennstedt e Zimmer- 
mann !°). — Aghi gialli p. f. 215° (rammolliscono a 205°). 
Acido «-metilpirrolenfenilearbinol-0-carbonico 
(071 
C (OH). (CH. (CH) N 
CH, < ( (C4 He ( )N) 
? 
COOH d) 
Dall’anidride con potassa (Dennstedt e Zimmermann 17). — 
Cristalli senza colore p. f. 159°. 
OLE 
8-Metilpirrolenftalide (?) C.H:(CH,N 
G 
(CA Hi > 
NITZ 
(GO) 
Dall’omopirrolo che bolle a 147-148° con anidride ftalica 
ad acido acetico glaciale a 240° (Dennstedt e Zimmer- 
mann !°). — Aghi gialli p. f. 157° (rammolliscono a 151°). 
Acido-3-metilpirrolenfenilcarbino]-0-carbonico 
Bi 
C (OH). (€, H. (CH) N 
ca < ( ( (CHs) N) 
COOH 
Dall’anidride con potassa (Dennstedt e Zimmermann 17). — 
Cristalli senza colore p. f. 170-172°. 
(2) 
co CH; , SO, H 
CO C. Hz, CO Cs Hs 
CO.C.Hs.CH;, CO.C.H,.CsHs 
CO CH;, CHz, CH; 
Acido pirrilmetilchetonsolfonico C. H: (COCH,) (SO) H) NH 
Dal pirrilmetilehetone con acido solforico fumante (Ciamician e Silber 18). —_ Il sale potassico [Ca H (COCH;) (SO, 
orma aghi aghi cn celo E Pi DET a L, 
K)NH]J 
1. Dal pirrolo con anidride acetica a 240-250 (Ciamician e Silber *). 2. Dal pirrilmetilchetone con anidride acetica a 250-250 
(Ciamician e Dennstedt 13). 3. Dal n-acetilpirrolo con anidride acetica a 290-300° (Ciamician e Sìlber 2°). — Aghi senza 
colore, p. f. 161-162°. Dà col nitrato d’argento ammoniacale un composto argentico {Ca Hs(CO CHa): N Ag) bianco 
e colla potassa bollente e concentrata un composto potassico che cristallizza in aghi senza colore. 
cal % 
Pirrilendietildichetone («a’-dipropionilpirrolo) ? C, H» (CO 0. Hz): NH 
Dal pirrolo con anidride propionica a 260° (Dennstedt e Zimmermann 1°). — Pagliette senza colore, p. f. 116-1179. 
cal? 
«c'-Dicinnamilpirrolo €, H. (CO. CH:CH . €; Hs NH 
Dal ««-diaacetilpirrolo con aldeide benzoica in presenza di potassa (Ciamician e Dennstedt 11). — Squamette o aghi appiat- 
titi gialli, p. f. 238-240°, dà con acido solforico concentrato una colorazione violetta intensa. 
d n 
n-Acetil-c-dimetilpirrolo 0, H: (CH), NCO CH; 
Dall’ed-dimetilpirrolo con anidride acetica (Weidel e Cia 
mician 1, Dennstedt e Zimmermann 1). — Liquido 
oleoso. bolle fra 260-280°. 
Dimetilpirrilmetilchetone ? (««-dimetil-8-acetilpirrolo) (2) 
col (E 
C; H (CH): (CO CH;) NH 
Si ottiene in piccola quantità dal ««‘-dimetilpirrolo con ani- 
dride acetica (Dennstedt e Zimmermann !9). — Aghetti, 
p. f. intorno a 83-85°. 
CO CH, , CO CH, , CH; 
00%, 000, Cini 
r——————————————=—=—=—=————_—————_—_—————————+ _ttmb)t1t*--=-——++------- -;|(T1\pDp»pi* ‘"‘aaÎan— XY /!T-——-_r—— 
1) R. Acc. L. T. VII (1882-1883). — Gazz. XIII, pag. 102. — Berl. Ber. 16, 
pag. 64 
2) 
:. 15, pag. 2579. 
) L. Ann. 116, pag. 257. 
; CID n 
n-Metil-««-diacetilpirrolo €, H. (CO CH): N CH; 
Dall’n-metilpirrolo con anidride acetica a 250° (Ciamician e Silber 22). — Aghetti senza colore, p. f. 1383-1340. 
mi 
Da 3 n 
n-Benzil-««-diacetilpirrolo C, H. (CO CH;), N. CH, Cs Hs 
R. Acc. L. M. [3] XII (1881-1882). — Gazz. XIII, pag. 14. — Berl. 
Dall’n-benzilpirrolo con anidride acetica a 240° (Ciamician e Silber ?2). — Pagliette senza colore, p. f. 129-1300. 
11) R, Acc, L. M. [3] XIX (1883-1884). — Gazz. XV, pag. 9. — Berl. 
Ber. 17, 2944. 
12) Berl. Ber. 1886, pag. 2204. 
13) Berl. Ber. 1887, pag. 1760. 
14) R. Ace. L. R. (1886). — Gazz. XVI, pag. 352. — Berl. Ber. 19, pag. 1408. 
4) Monatshefte fiir Chemie 1880, pag. 279. — Gazz. XI, pag. 28. 
5) R. Ace. L. M. [3] XVII (1883-1884). — Gazz. XIV, pag. 162. — Berl. 
17, pag. 1150. 
5) R. Acc. L. R. I (1885). — Gazz. XV, pag. 282. — Berl. Ber. 18, pag. 414. 
7) R. Acc. L. R.I (1885). — Gazz. XV, pag. 256. — Berl. Ber. 18, pag. 1828. 
8) R. Acc. L. M. [8] XV (1882-1883). — Gazz. XIII, pag. 455. — Berl. 
16, pag. 2348. 
°) Berl. Ber. X (1877) pag. 1501. 
10) R. Acc. L. T. VIII 1883.— Gazz. XIII, pag. 563.— Berl. Ber. 17, pag. 103. 
Ber. 
Ber. 
15) Berl. Ber. (1886), pag. 2189. 
16) Berl. Ber. (1887), pag. 850. 
17) Berl. Ber. (1886), pag. 2200. 
18) R. Acc. L. R.I (1885). — Gazz. XV, 175. — Berl. Ber. 18, pag. 879. 1 
19) R. Ace, L. R.I (1885). — Gazz. XV, pag. 248. — Berl. Ber. 18, pag. 1466. 
20) R. Acc. L. R. I (1885). — Gazz. XV, pag. 193. — Berl. Ber. 18, pg. 881. 
21) Ber]. Ber. XIII, 77. ; 
22) R. Ace. L. R. IN (1887). — Gazz. XVII, pag. 134. — Berl. Ber. 20, 
pag. 1368. 
