TaBELLA VII. 
COMPOSTI IDROGENATI 
NH n 
stati 3 TILL Col 
[AH] Pirrolina (Diidropirrolo) C, H, [H, |NH= €, Hi NH 
Dal pirrolo con polvere di zinco ed acido acetico (Ciamician e Dennstedt 1). — Liquido senza colore; p. eb. 90-91° 
a 750°,5 mm. (cor.). Il cloridrato [C,Hs NH . H CI] forma prismi incolori, appiattiti, deliquescenti p. f. 173-1740, 
Il cloroplatinato [(C, H N H C1)s Pt C1,] forma grossi cristalli triclini, giallo-ranciati. 
[H, H]. NO Nitrosopirrolina C, H; N. NO 
Dal solfato di pirrolina con nitrito sodico in soluzione solforica (Ciamician e Dennstedt 1). — Cristalli incolori, 
p. f. 837-380. 
REGGERE GAS n-Metilpirrolina C, Hy N CH; 
[R, A, CH,, I] CH 
Dal n-metilpirrolo con polvere di zinco ed acido acetico (Ciamician e Magnaghi 2). — Liquido senza colore, 
do 
NI 
p. D 
eb. 79-80°. Il cloroplatinato forma aghi giallo-ranciati o ottaedri trimetrici [(C. Hs N CH H CI), Pt Cl]. I 
[H,H,CH,, CI]CH, 
[H,H,Br,Br] 
[H,H,H,H] 
[EE , FL, H , H] CHy 
Jodometilato di n-metilpirrolina (Joduro di dimetilpirrolilammonio) C, H, N CH; . CH; I 
1. Dalla pirrolina con joduyo di metile (Ciamician e Dennstedt 1). 2. Dalla metilpirrolina con joduro metilico (Cia- 
mician e Magnaghi 2). — Squamette senza colore, madreperlacee, fondono scomponendosi verso 2869. 
Clorometilato di n-metilpirrolina (Cloruro di dimetilpirrolilammonio) 
Dal jodometilato con Ag CI (Ciamician e Dennstedt +). — Il cloroplatinato [C, Hz N CH; CHy CI]. Pt CL 
forma un 
precipitato giallo, polverulento o aghi grossi, giallo-ranciati, contenenti acqua di cristallizzazione. 
Bibromuro di pirrolina (Bibromopirrolidina) C,.Br. H, NH (2) 
Dal cloridrato di pirrolina con bromo (Ciamician e Magnaghi 2). — Liquido denso. Il cloroplatinato [(C, Hs Bre 
NH).H CI]. Pt C1,4-2 0H» forma grossi aghi giallo-ranciati. 
3A CERCO PALRES Co? 
Pirrolidina (Diidropirrolina, Tetraidropirrolo) CH, dii NH=C;, Hy NH 
1. Dalla pirrolina con acido jodidrico e fosforo rosso a 240-250° (Ciamician e Magnaghi 2). 2. Riducendo il cianuro 
di etilene con sodio ed alcool (Ladenburg *). 3. Distillando il cloridrato di tetrametilendiammina (Ladenburg 5). 
4. Riducendo l’imide succinica con sodio ed alcool (Ladenburg ©). — Liquido senza colore, di odore simile a 
quello della piperidina, p. eb. 82-83°. — 7 cloridrato [O Hs NH.H CI] è deliquescente; 0 cloroplatinato 
[(C,. Ho N. H C1): Pt Cl,] è molto solubile nell’acqua e forma aghi giallo-ranciati, p. f. verso i 200°; 
aurato [(C., H, N . H C1) Au Cl; ] forma squamette gialle poco solubili, formate d 
pf 2060: il se oppio con joduro di bismuto [13 ° Bi Io è un 
il cloro- 
a aghi disposti în forma di penna, 
[H,H,H,H,CH,,J]CH; 
n-Metilpirrolidina «-Metilpirrolidina P-Metilpirrolidina Ci Ha (C iS) NEL 
C., Hg N cH, Ca Hi (CH) NH Distillando il cloridrato della f-metiltetrametilen- 
di i ldach *). — Liqui 
1. Dalla pirrolidina con CH; I (Cia- | Riducendo la «rossi ar Se »° Il a Ca 
mician e Magnaghi 9). 2. Ridu= Sa con lunghi prismi, si scompone a 294°; il cloroau- 
cendo la n-metilpirrolina Coneido sudio SR È n° (SS rato forma tavolette quadrate microscopiche 
jodidrico e fosforo a240-250° (Cia- e A afel ?). che si aggregano a forma di penna, p.f.170°; il 
+23 hi 2). — Liqui = co- P S ti D 
mician e SE È o ws ae Rorà È picrato è molto solubile, p. f. 105°; 47 sale 
n SA E ca HO) a e ì doppio di bismuto 3(C:H,,NHI).2 BiI, forma 
cloroaurato a Hg 3 ù 
aghetti rossi; la nitrosammina bolle a 223- 
Au Cl3)] forma pagliette gialle. 9940. 
Jodometilato di n-metilpirrolidina (Joduro di dimetilpirrolidilammonio) C, Hs N CH; . CH; I 
Dalla n-metilpirrolidina con joduro di metile (Ciamician e Magnaghi ®). — Aghi grossi senza colore, deliquescenti. 
Dimetilquartenilammina (Dimetilpirrolidina) C4 Hz N (CHs):=[CH,:CH . CH, CHy].N (CH): 
Distillando il joduro di dimetilpirrolidilammonio con la potassa solida (Ciamician e Magnaghi *). — Liquido inco- 
loro, p. eb. 89-920. 
Joduro di trimetilquartenilammonio (Joduro di trimetilpirrolidilammonio) 
C,H;N (CH); I=[CH,:CH.CH,.CH,].N(CH)\I 
Dalla dimetilquartenilammina con joduro metilico (Ciamician e Magnaghi ?). — Piccoli aghetti bianchi. Distillan- 
dolo colla potassa si scinde in trimetilammina e nel butino CH,:CH.CH:CH> (pirrolilene °). 
Sa SAS Car 
[st I80, 80, EU CEhp O 
«-Metil-c-ossipirrolidina (Anidride dell'acido y-amidovalerianico) 
ONHR(CHS)](ORIINAE Go ECESOHI 
| | 
06 1, HOC CH CH; 
gi NA 
NH N 
Distillando l'acido y-amidovalerianico a 250-260° (Tafel ?). — Liquido che si solidifica in un miscuglio frigorifero, 
deliquescente, p. eb. 248° a 743 mm. Dà coll’acido nitroso la nitrosammina. 
