TABELLA' VII (continuazione). 
COMPOSTI IDROGENATI 
NH n 
RE GEHE 9] CASI CHSAICHSAIO, a-Dimetil-«-ossi-3-metilpirrolidina (Trimetilossipirrolidina) (2) 
CEL NOMINE: ° — (GEL, oppure CH, HO — CH; 
| | 
00 ? C (CH) HOC ? C(CH,» 
N NA 
Dr,H, HH HA, CH,, CH; 0 
H 
Dall’anidro-diossitrimetilpirrolidina con acido jodidrico e fosforo a 180° o con sodio ed alcool (Weil *). — Solida a 
p. f. 799,5; p. eb. 220°. Forma la nitrosammina che fonde a 98°. Con la polvere di zinco, dà per distillazione 
probabilmente la trimetilpirrolidina corrispondente. 
CHy C — CH, 
| 5 | 
SE 
C C(CH3: 
NA 
N 
| 
QI 
«J 
sr 
| 
Anidro-diossitrimetilpirrolidina (? C,H,, NO 
Dall’anidride dell’ acido amidotrimetilbutilattinico (amido-trimetilossibutirrico) con acido solforico concentrato 
(Weil *). — Cristalli senza colore, p. f. 1419,5, p. eb. intorno ai 240°. Non si combina nè col joduro metilico, 
anche in presenza di potassa, nè coll’acido nitroso. 
REGEREGEI|(CHRICHRRICHSESOHEZO Diossitrimetilpirrolidina (?) (Anidride dell’acido amidotrimetilossibutirrico) 
C, His NO» de 7 — CH, oppure ca 7 = si 
D) 
0C " G (CHy> HOC ® C(CHs): 
TA N 
H 
Trattando la diacetonammina con acido cianidrico e cloridrico (Heintz 1°). — Dall’acido amidotrimetilossibutirrico 
(Heintz 1, Weil). — Solida, p. f. 202°. 
1) R. Acc. L. M. [3] XV [1882-1883]. — Gazz. XII, pag. 395. — Berl. 
Ber. 16, 1536. 
2) R. Acc. L. M. [4] I [1884-1885]. — Gazz. XV, pag. 481. — Berl. Ber. 
12, 2079. 
ny 
Xi. Amm 232, pag. 206. 
©) Berl. Ber. XX (1887), pag. 2215. 
1) Berl. Ber. XIX (1886), pae. 2414 e XX (1887), pag. 249. 
8) Berl. Ber. XX (1887), p 5Y 
, 212. — Berl. Ber. 19, 569. 
[01,1] 
COMPOSTI D’ADDIZIONE CON GLI ALOGENI 
n 0 
Clorojoduro di pirrolo (C, H, NH) CIT= €, Hz NC (€) 
I 
Dal pirrolo con soluzione cloridrica di cloruro di jodio (M. Dittmar'!). — Solido, nero, insolubile, poco stabile; con soda 
si rigenera il pirrolo. 
CL. C- CC 
[CI, Cl, CI, CIjCI, Cl, CI 
[CI, CI, CI, CI]ICI, CI, CI, CO. 
Tetracloruro di percloropirrolo ©, Cl, [CL] N 
| 
CIC CCI 
DIA 
N 
Dall’imide bicloromaleica con pentacloruro di fosforo a 200° (Ciamician e Silber ®). — Massa bianca, opalina, molle, 
p. f. 70-73°, p. eb. 143-144° a 20 mm., a 754 mm. bolle a 261° con svolgimento di cloro. Con acido acetico e pol- 
vere di zinco dà il tetracloropirrolo. 
N 
Percloruro di percloropirocolla C; CI; [CL] go >= € Cl NO (Cxo Cha Ns O» 2) Cl, î — Ù Cl Ss 
CS | 
CI.0 CCI di 
NA 
N—C0 | 
Dalla percloropirocolla con pentacloruro di fosforo a 250° (Ciamician e Danesi *) e (Ciamician e Silber 4). — Cristalli 
monoclini senza colore, p. f. 146-147°,5. Dà con zinco ed acido acetico il tetracloropirrolo, con acido acetico bollente 
la bicloromaleinimide e con potassa l’acido bicloromaleico. 
Composto Co Clio N£0= Co Ck. Cl... [Cs] Ns :0 ? 
Dalla pirocolla con pentacloruro di fosforo (Ciamician e Danesi *). — Dalla percloropirocolla con pentacloruro di fosforo 
(Ciamician e Silber 4). — Aghi appiattiti trimetrici, senza colore, p. f. 195-197°. 
————12k124jTC =rr]r77===--xWmd--=x=x=-===<==®:m|mmU=W=.=========m===x===@=z=@CÒ=È===@-25W.x53.W”3.WÌ3Wx--, 
3) Acc, L. M. [3] XII (1881-1882). — Gazz. XII, pag. 28. — Berl. Ber. 15, 
1) Berl. Ber. XVIII (1885), pag. 1622. 
2) Acc. L. M. [3] XVIII (1883-1884). — Gazz. XIV, pag. 31. — Berl. 
Ber. 17, pag. 553. 
pag. 1082. 
4) Acc. L. M. [8] XV (1882-1883). — Gazz. XIII, pag. 403. — Berl. Ber. 16, 
pag. 2388. 
