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TaBELLA IX. 
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APPENDICE 
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Cir Hr Ne 012 Rosso di pirrolo C,: Hi. N: 0 ? 
1. Dal pirrolo riscaldandolo con acido solforico o cloridrico (Anderson 1) (Weidel e Ciamician ®). 2. Nella putrefazione del lievito di 
birra (Hesse ®). — Massa amorfa giallo-ranciata o nera, insolubile. Dà per distillazione secca pirrolo. 
Pirrolindofenina 
1. Bollendo una soluzione di isatina nell’acido acetico glaciale col pirrolo (Ciamician e Silber 4). 2. Trattando una soluzione acquosa 
di isatina con pirrolo ed acido solforico (V. Meyer). — Materia azzurra poco solubile nell’acido acetico e nell’alcool. 
CO — NH 
Cs Hz Ns 04 Pirrolallossana (C, H; NH). (C, Hs N. 04)= (CH; NH). COH deo (2) 
CO — NH 
Trattando con pirrolo una soluzione acquosa d’allossana (Ciamician e Magnaghi ©) (Ciamician e Silber ?). — Pagliette bianche, si tra- 
sforma per ebollizione con acqua o con acidi diluiti in una materia colorante violetta. Dà in soluzione ammoniacale col nitrato d’argento 
un composto argentico Cs H; N3 04 Ag». 
(0(0) 
CHs Ns 0g Composto €, H; N: 0;=(C, H; NH). (Cs Hs NO;)=(C. Hs NH). COH NH (2) 
CO 
Dalla pirrolallossana con potassa (Ciamician e Silber ?). — Squamettine bianche. Si trasforma per ebollizione con acqua in una materia 
amorfa di colore rosso scarlatto. Dà un composto argentico 7 H; N: 0; Ag ed un composto metilico C, Hs N» 0; (CH3), che si ottiene 
dal composto argentico con joduro di metile. 
CO — NH 
Co Ho Na 0 n-Metilpirrolallossana (C; Hs N CH;) (C, Hs Ns 0,)=(C, Hz NCH;). COH CO (2) 
\co Et A” 
Dal n-metilpirrolo con una soluzione acquosa di allossana (Ciamician e Silber ?). — Pagliette bianche. 
Pirrolidrossilammina C, Hi. (NHOH), = € Ho (NOH)», (2) 
Dal pirrolo, riscaldandolo con cloridrato d’idrossilammina e carbonato sodico, in soluzione alcoolica (Ciamician e Dennstedt 
Ca Hz No Oa 
®). — Materia 
Dal pirrolo, acetone con alcune goccie d'acido eloridrico o con cloruro di zinco (Baeyer %, Dennstedt e Zimmermann 1°). — Cristani 
dimetrici senza colore, p. f. 291°. Dà un composto col nitrato d’argento in soluzione ZICGOcA (Cia Ha Ne)a - AgNO,. Sì scinde 
col calore in pirrolo, Farpipizio ed in un composto della formola C.o His N, che bolle fra 275° e 2859. 
Ce Hos Ns Pirrolmetiletilchetone (C.5 He» N): +5 H2 O e (Cis Has Na})3 + H2 O 
Dal pirrolo, metiletilehetone con alcune goccie d’acido cloridrico, in soluzione d’alcool metilico (Dennstedt e Zimmermann 1) — Aghi, 
p. f. 80°, contengono 5 mol. di H, 0, delle quali quattro sì eliminano spontaneamente nell’essiccatore sull’acido solforico. La sostanza 
deacquificata parzialmente [(C15 Hz» Ne): + H: 0] fonde a 142° e si scompone a 100°. Dà un composto col nitrato argentico in solu- 
zione alcoolica: (C16 Hze Ne): + Ag NO; . 
CAstHaiNo È Pirroldietilchetone C,s Ho: No 
Dal pirrolo, dietilchetone con aleune goccie d’acido cloridrico, in soluzione di alcool metilico (Dennstedt e Zimmermann 10). — Aghi 
che contengono acqua di cristallizzazione, che perdono completamente essiccandoli sull’acido solforico, p. f. 208-210°. Dà un com- 
posto col nitrato d’argento (C,g Hss Na): +-Ag NO; . 
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1) L. Ann. 105, pag. 357. 7) R. Acc. L. R. II (1886). — Gazz. XVI, pag. 357. — Bexl. Ber. 19, 
2) Berl. Ber. XII (880), pag. 70. pag. 1708. 
8) L. Ann. 119, pag. 368. 8) R. Acc. L. T. [3] VII (1884). — Gazz. XIV, pag. 156. — Berl. Ber. 17, 
4) Berl. Ber. XVII (1884), pag. 142. pag. 533. 
5) Berl. Ber. XVI (1883), pag. 1478. ®) Berl. Ber. XIX (1886), pag. 2184. 
5) R. Ace. L. R. II (1886). — Gazz. XVI, 198. — Berl. Ber. 19, pag. 106. 10) Berl. Ber. XX (1887), pag. 2449. 
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