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Essenzialmente il sistema tracheale dei tisanuri trova riscontro negli ortotteri. 
Nella blatta troviamo delle condizioni, che compendiano in certo modo quelle di 
Japyx e delle lepismide, infatti i due tronchi ventrali longitudinali di Japy trovano ri- 
scontro nei due longitudinali ventrali di blatta, i due longitudinali dorsali di lepismida 
nei due longitudmali dorsali di blatta; oltracciò esiste in blatta (!) l’anastomosi dorsal 
trasversale di /apyx e quelle trasversali ventrali delle lepismide. Notisi però che in 
blatta riscontransi altri tronchi longitudinali ed altre anastomosi che non esistono nei 
tisanuri; gli altri ortotteri si rannodano intimamente ai tisanuri. Secondo il Dohrn 
citato dal Nussbaum (2) nel grillotalpa non esistono anastomosi di sorta nè longitudinali 
nè trasversali. Se ciò è vero, Campodea e Machilis si avvicinano al grillotalpa per 
un'importante caratteristica. 
Il sistema tracheale dell'embrione dell’ape, dopo di essere passato per uno stadio 
in cui ricorda Machilis e Campodea, diventa similissimo a quello delle lepismide pei 
tronchi longitudinali e per le anastomosi trasversali: anche gli stigmi, come già dissi, 
corrispondono benissimo. 
Notevole si è che mentre nelle api il sistema tracheale compare relativamente con 
molta precocità, nei tisanuri invece il suo sviluppo è tardivo. Nella Campodea neonata, 
nell’embrione dell’japyx già inoltrato molto nello sviluppo dentro l’uovo, non ne potei 
rilevare traccia alcuna! Perchè si verifichino queste differenze d’epoca è cosa difficile 
ad esplicare. Ricordando che noi vediamo talvolta anticipare lo sviluppo embrionale 
di quegli organi che assumono grande complicazione nell'adulto, potremmo ritener anti- 
cipato lo sviluppo nell’ape, il cui sistema tracheale diventa complicatissimo. Si po- 
trebbe sospettare invece che il ritardo nei tisanuri indicasse che il loro sistema tra- 
cheale è in via di regressione. Non voglio però tacere che il sistema tracheale anche 
in peripato ha uno sviluppo relativamente tardivo (Kennel). Questo ritardo nei tisanuri 
ed in peripato, insieme colla relazione da me sopra ammessa tra gli stigmi di peri- 
pato e quelli dei tisanuri, fa inclinare a credere che non esiste alcuna omologia tra 
il sistema tracheale e gli organi segmentali (nefridi), ciò che però non esclude che 
questi sistemi possano esser convergenti (V.il $ sulla posizione sistematica dei tisanuri). 
Colla formazione delle trachee dei tracheati e dei protracheati si deve, secondo 
me, collegare la formazione dei processi interni dello scheletro (apodemi V. $ 1); 
questi si sviluppano come quelli. Un'introflessione dell'ipoderma è il punto di par- 
tenza per lo sviluppo tanto degli apodemi, quanto delle trachee: se l’introflessione 
sì riempie interamente, o quasi di cuticula (chitina) segregata dall'ipoderma stesso 
introflesso, abbiamo un apodema; se la cuticula si limita invece a rivestire la super- 
ficie libera dell'ipoderma, abbiamo un canaletto tappezzato di cuticula, cioè la trachea 
col relativo stigma. 
Al capo degli insetti alati (lepidotteri per es.) si sviluppano dei canali che si 
possono, a mio credere, ritener stiomi e trachee embrionali, ma che più tardi si 
riempiono più o meno di cuticula sicchè diventano apodemi. Un paio di canali si- 
mili venne da me scoperto negli embrioni dell’ape; si rammenti in proposito che la 
(1) Zhe structure and life-history of the Cockroach of Miall a. Deny. London, 1886. 
(?) La Memoria di Nussbaum forma un capitolo dell’opera citata nella nota (1). 
