CRONANDER, OM FOSFOROXIKLORIDENS M. M. KONSTITUTION. 79 
2[(2W03) WC] = 3WO? + (WOP)2WCIL. Af molybdäns före- 
ningar med syre och klor finnas blott tva, som vid sönderdelning 
med vatten ge molybdänsyra och klorväte. Enligt BLOMSTRAND!) 
hafva de en sammansättning, motsvarande formlerna MoCl?+ MoO? 
och MoÖl? + 2M00?; [(MoO3)MoCl? och (2M003)MoCl?]. Atven 
här torde det blifva svart att antaga en syrehaltig radikal MoO?, 
Ofvanstående sammanställning af det, som hittills är bekant 
om de s. k. oxikloridernas förhållande, visar att man med ganska 
stor sannolikhet kan antaga dem vara kopplade föreningar emellan 
klorid och syra. De skäl som tala emot antagandet af syre- 
haltiga radikaler i dessa föreningar äro: att de motsvarande 
superklorurerna och kloriderna, sa framt de äro kända i fritt 
tillstånd, lätt utbyta en del af sin klor mot syre, och just den 
del, som enligt denna asigt maste antagas vara inom radikalen: 
(SeCh)Cl + HO = (SeO)Cl + HÜl; att dessa klorider äfven förena 
sig med motsvarande syra till en aciklorid och slutligen specielt 
molybdän- och wolframacikloridernas sammansättning. 
Slutligen vill jag blott antyda, att om vattenfri fosforsyra kan 
spela rolen af koppling i fosforacikloriden, sa kunde man äfven 
anse meta- och pyrofosforsyra sasom trebasisk fosforsyra, kopplad 
med vattenfri fosforsyra (hvilken asigt L. SVANBERG utvecklat i 
Arsberättelsen i Kemi für år 1848 sid. 92). Denna hypotes skulle 
sitva en enkel förklaring pa det faktum, att dessa syror genom 
att upptaga eller förlora vatten (eller bas) öfverga i hvarandra. 
Ett stöd för denna hypotes torde man kunna söka deri, att BE- 
CHAMP och PIERRE?) lyckades framställa vattenfri fosforsyra af 
trebasisk fosforsyra, da de behandlade c fosforsyrad silfveroxid 
i lindrig värme med kloracetyl: 
3AgO0O, PO5 + 3(C?H?02Cl) = 3AgCl + PO3 + 30?H? 03, 
Fosforsyran, löst i vatten, visade sig vara enbasisk. Sönder- 
delas deremot c fosfors. silfveroxid med klorväte, så erhålles 
trebasisk fosforsyra: 3Ag0, PO? + 3HCI = 3HO, PO? + 3AgCl. 
') Journ. pr. Chem. B. 71: s. 460. 
2) Compt. rend. B. 55: s. 58. 
