Cristallizza bene dall’acqua ed Husemann ha dimostrato che così ottenuto è anidro. 
Riassumo nel quadro seguente le principali differenze che riscontrai tra i sali 
di questi due acidi : 
Acido etilidendisolforico Acido etilendisolforico 
Sale di bario precipita- 
1) Coll'alenal dg o o e con 31, H° 0 anidro 
Sale di bario cristalliz- 
Za CElmenna o oe con 3H° 0 anidro 
Solubilità del sale ba- (1 p. in 8,95 d’acqua a 17° 1 p.in35,1 p.d’acqua a 17° 
MUCO 0 do 6 0 0 (lb a TI > Bee no Io» 820 
Sale di sodio precipita- dan 
LOR COnMal CO ON (6) SNSRENE con H° 0 con 2H°0 
| Sale di potassio cristal- gui 
lizzato dall'acqua . . . con 2H° 0 anidro (Husemann, Bufi). 
Solubilità del sale po- 
tassico nell'acqua . . . 1p.in 1,56 p. d’acqua a 17° 1 p. in 2,64 p. d’acqua 17.° 
Questi risultati e le differenze tra gli altri sali e quelli esaminati così bene da 
Husemann per l’acido etilendisolforico, mi sembra non debbano lasciar dubbio sulla 
isomeria di questi due acidi; isomeria che io non posso spiegare se non colla for- 
mola CH3. di DE, ammessa più sopra. 
‘Acido etilidendisolforico dalla tioaldeide. co, tioaldeide trattata 
come la tialdina col permanganato di potassio fornisce anch'essa dell’acetato potassico, 
dell’ acido solforico e l’etilidendisolfato potassico che cristallizza dall’acqua: CH; 
(SO3K),,2H?0. Nelle acque madri dalle quali si depose questo sale si trova inoltre 
un sale potassico, più solubile che cristallizza difficilmente e che coll’alcool precipita 
allo stato oleoso.. Possiede le proprietà dei tioacidi; precipita coll’acetato di piombo, 
col nitrato d’argento in giallo e poi nero, col nitrato mercuroso in nero. 
Insieme a questi prodotti si trova inoltre una materia molto solforata, la quale 
cristallizza assai bene dall’acqua bollente e si separa facilmente quando evaporasi a 
piccolo volume il liquido proveniente dalla reazione. In maggiore quantità si ottiene 
una sostanza simile a questa, però molto meno fusibile, impiegando il permanganato 
di zinco ma allora non si ottiene l’ etilidendisolfato. Quando avrò terminato lo studio 
completo di questi prodotti, che non ho ancora ottenuto se non in piccola quantità, 
darò i particolari anche delle analisi dell’ etilidendisolfato. 
Gli stessi risultati ho conseguito sia con tioaldeide commerciale sia con tioal- 
deide che preparai mediante il gas solfidrico, l’ aldeide etilica e successivo tratta- 
mento con acido cloridrico. 
È probabile, come suppose non è molto anche Klinger,-che la tioaldeide di 
Weidenbusch, preparata come fu detto, non sia una unica sostanza. 
(!) Non tengo in considerazione la differenza osservata riguardo alla solubilità nell’alcool perchè 
questi sali, essendo così poco solubili, una piccola quantità d’ impurezza od altro, ne può aver alte- 
rato di molto i risultati. 
