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III. gr. 0,8842 di sostanza per disseccazione a 110—165° perdettero 0,2022 
e fornirono 0,3188 di pirofosfato magnesico : 
Da cui: 
trovato calcolato 
- Td _—_—_TtT__m—__n____ —T— 66" 
I II III 
Per 4 mol. 23,01 23,66 22,85 23,84 
calcolato per 
Magnesio 7,57 MISTA 7,709 7,94 
Etilidendisolfato di cadmio C, H, (S03), CA+2H?0. — Dal sale baritico col 
solfato di cadmio. La soluzione concentratissima non precipita coll’ aleool assoluto. 
La soluzione acquosa posta sopra l’acido solforico cristallizza dopo alcuni giorni. È 
deliquescente e perde l’acqua di cristallizzazione assai lentamente anche a 160°: 
gr. 0,548 di sostanza asciutta sopra l’acido solforico, scaldati a 100° perdet- 
tero quasi nulla, da 100—160° perdettero 0,056. Il residuo sciolto, fornì 0,2335 di 
solfuro di cadmio, quindi : 
trovato calcolato per 
(05 H, (503), Cd +2 Hy (0) 
H,0 10,22 10,70 
Cd 33,14 33,93 
Sale di zinco. — È solubilissimo nell’acqua e nell’alcool. Dalla soluzione acquosa 
cristallizza per lenta evaporazione ma ditticilmente. È assai deliquescente. Non l’ana- 
lizzai perchè non fu ottenuto allo stato di sufficiente purezza. 
Etilidendisolfato di rame C, H, (503), Cu +xHg 0. — Si ottiene dal sale baritico 
col solfato di rame. La soluzione azzurra evaporata a b. m. depose un poco di ossido 
rameoso ed il liquido assume reazione acida marcatissima. Filtrato ed evaporato sopra 
l’acido solforico si depose il sale rameico in lunghi e sottili aghi azzurri, i quali sono 
assai deliquescenti. Lo potei analizzare solo dopo molti giorni che stette sopra l’acido 
solforico. In questo stato ‘pare contenza una molecola d’ acqua di cristallizzazione, 
ma quando si scalda al disopra di 130—140° si decompone: 
gr..0,4446 di sostanza per disseccazione a 100° perdettero 0,0292 e diedero 0,132 
di ossido rameico, quindi: 
trovato calcolato per 
; (05 H, (S03)a Cu-+H?0 
Hy0 6,56 6,68 
Cu 23,71 . 23,50 
Questo solfoacido è il primo acido disolforico corrispondente al radicale di un'al- 
deide, eccettuato l’acido metilendisolforico di Buckton e Hofmann, il quale si può 
considerare come il vero omologo del mio solfoacido : 
lo SHE acido metilendisolforico 
CH3 CH<S0: OH acido etilidendisolforico 
