L'acido etilidendisolforico. 
Memoria del prof. ICILIO GUARESCHI 
approvata per la stampa negli Atti dell’ Accademia 
nella Seduta del 5 gennaio 1879. 
Nella Nota comunicata alla R. Accademia il 7 aprile 1878 sui prodotti di ossi- 
dazione di varie sostanze solforate col permanganato di potassio, ho fatto cenno dei 
prodotti che si ottengono dalla tialdina e specialmente di un acido il cui sale di 
potassio è Co H, S, Og Ka. Lo studio rigoroso di questi prodotti di ossidazione mi 
ha condotto alla scoperta dell’acido etilidendisolforico l’esistenza del quale non è 
senza importanza. 
- Ogni tentativo per ossidare completamente la tialdina col permanganato di potassio 
e trasformare il suo solfo in acido solforico, fu infruttuoso; tra le varie determina- 
zioni di solfo che tentai col permanganato e successivo trattamento con acido clori- 
drico, noterò la seguente: 
gr. 0,222 di tialdina fornirono 0,1895 di solfato baritico. Cioè 11,7 °/ di solfo. 
Mentre per la formola Cs Hig N Sy si calcola S= 39,2 °/o. 
L’etilidendisolfato che si forma resiste all’azione energica del permanganato 
potassico. 
L’acido etilidendisolforico si forma anche per ossidazione della tioaldeide col 
permanganato potassico. 
Nel principio di queste ricerche io credeva d’aver ottenuto l’acido 8 tioacetico 
CH; CS.OH isomero dell’acido tioacetico di Kekulé, e ciò in causa di alcune analisi 
e di certe reazioni che ottenevo con molti sali metallici; ma evidentemente io allora 
operava con sostanza non pura perchè non ancora aveva trovato il modo di preparare 
il sale baritico, dal quale gli altri composti, nè di purificare bene il sale di potassio. 
Ciò nondimeno ho qualche ragione per dubitare che questo {8 tioacido si trovi fra i 
prodotti d’ossidazione della tialdina e principalmente della tioaldeide. 
L’acido disolforico da me ottenuto, e che considero come acido etilidendisol- 
forico, è isomero coll’ acido etilendisolforico 0 disolfoetolico di Buckton e Hofmann. 
L'isomeria di questi due acidi si spiega colle formole seguenti : 
CH, . $0, . OH CHg 
| Î SO» . OH 
CH» . SOg . OH CH<g0, _0H 
acido acido 
etilendisolforico etilidendisolforico 
Per esame di confronto ho preparato anche l’acido di Buckton e Hofmann valendomi 
di un processo semplicissimo, cioè del bromuro d’etilene col solfito d’ammonio. Trovai 
notevoli differenze tra i sali di bario, potassio e sodio. 
