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13. Apatite cristallina di color giallo-verde. — Estremadura. (Nel Museo mi- 
neralogico dell’ Università di Torino n. 2154). i 
14. Apatite cristallizzata di color acqua marina. — Flammond, New York. 
(Nel Museo mineralogico dell’Università di Torino n. 7865). 
L'associazione del cerio, lantano e didimio finora sempre osservata nei minerali, 
ci permetterebbe di ritenere come sicura la coesistenza del cerio e del lantano nelle 
apatiti che dall’esame spettrale appariscono didimifere. Tuttavia per togliere ogni 
dubbio sottoposi le apatiti di Snarum, Bamble e del Canadà alle operazioni seguenti. 
Sciolsi circa venti grammi di minerale finamente polverizzato nell’acido nitrico diluito; 
ed alla soluzione filtrata e non troppo acida aggiunsi, agitando continuamente, una 
soluzione concentrata di acido ossalico in una quantità molto minore di quella corri- 
spondente alla calce disciolta nel liquido. I metalli della cerite si condensano nella 
prima porzione del precipitato, essendo i loro ossalati quasi insolubili nei liquidi acidi. 
Il precipitato lavato completamente viene calcinato e ridisciolto nell’acido nitrico 
diluito. Aggiungendo ammoniaca alla soluzione acida, si precipitano gli idrati dei metalli 
della cerite insieme a traccie d*“drato ferrico non completamente eliminato sotto forma 
solubile dall’acido ossalico. Si ridiscioglie questo precipitato in poca acqua acidulata 
con acido nitrico. Coll’acido solfidrico si eliminano le traccie di piombo che per avventura 
vi si potrebbero trovare; nella soluzione filtrata e concentrata aggiungendo acido 
ossalico si ottiene un precipitato bianco caseoso, che diminuisce rapidamente di vo- 
lume, diventa cristallino e si raccoglie in fondo al recipiente. Questo precipitato 
osservato per riflessione con un piccolo spettroscopio presenta ben distinte le linee 
nere x e {3 caratteristiche del didimio. La mescolanza degli ossidi dei tre metalli 
ottenuta dalla calcinazione degli ossalati, e riconosciuta affatto priva di manganese, 
si scioglie completamente nell’acido cloridrico svolgendo cloro e la soluzione dapprima 
di color giallo diventa affatto incolora (proprietà caratteristica dei composti ceroso- 
cerici che si convertono in combinazioni cerose). 
La soluzione cloridrica liberata dall’eccesso di acido, mescolata con una soluzione 
satura di solfato potassico produce un precipitato cristallino bianco traente legger- 
mente al rosa, insolubile in un eccesso della soluzione del solfato alcalino (solfati 
doppî di potassio e di cerio, lantuno e didimio). Questo precipitato si scioglie nel- 
l’acqua acidulata con acido cloridrico, e la soluzione neutralizzata con ammoniaca 
dà origine ad un precipitato bianco che a poco a poco per l’esposizione all’aria as- 
sume un colore giallo canario (proprietà caratteristica dell’idrato ceroso che si 
trasmuta in idrato ceroso-cerico). Questi idrati calcinati e sciolti in poche goccie di 
acido nitrico concentrato danno coll’acido ossalico: un precipitato giallo che diventa 
ben presto bianco (le soluzioni ceriche presentano questo fenomeno). Finalmente 
gli ossidi derivanti dalla calcinazione degli ossalati trattati con poche goccie d’acido 
solforico concentrato danno una soluzione di colore aranciato carico, la quale diluita 
con acqua, depone una polvere di. color giallo di cromo (sottosolfato ceroso- 
cerico). Queste reazioni mettono fuori d’ogni dubbio l’esistenza del cerio nelle apa- 
titi analizzate. 
