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Fra i varî espedienti per le materie somiglianti alle indicate, uno consiste, dopo. 
la concentrazione ad estratto, nell’ introdurle nella storta, aggiungervi l’acido solfo- 
rico, chiudere il tubulo indi scaldare a poco a poco il bagno d’olio della storta mede- 
sima, procurando che la reazione avvenga con lentezza acciò non ne succeda il trabocco, 
e facendo sciogliere il gas solforoso nell’acqua distillata dell’ultima boccia. Dato che 
il trabocco non si faccia, ed atteso il punto in cui l’acido solforoso non si svolge più 
che pochissimo, si muta la boccia indicata sostituendone un’altra con acqua pura, 
si connette la storta colla parte dell'apparecchio da cui scaturisce il gas cloridrico 
e si procede nel modo consueto. Siccome l’acido solforoso sarebbe in tale e tanta 
sproporzione da doversi consumare per distruggerlo una quantità strabocchevole di 
gas solfidrico e da precipitarsi grossi grumi di solfo elastico e tenace, ad evitare l’in- 
conveniente gioverà far uso del cloro per convertirlo in acido solforico ; al quale 
effetto si prende la prima boccia dell’acqua in cui si sciolse quasi da solo, s’immerge 
fino a metà in vaschetta piena d’acqua fredda e vi si gorgoglia del cloro lavato, 
agitando di tempo in tempo fino a che l’odere solforoso rimanga sensibile appena; 
facendo l’ugual cosa colla soluzione cloridrica ottenuta nel seguito dell’ operazione, 
se essa pure è troppo ricca di acido solforoso. Importa che il cloro non ecceda mai 
e che si mantenga bassa la temperatura per togliere il dubbio, che eccedendo avvenga 
dispersione di un poco di cloruro d’arsenico, e perchè torna utile che sopravvanzi un 
poco di acido solforoso indecomposto. 
Un altro modo è quello, dopo alcalizzate e rinacidite le materie col loro liquido, di 
espellere i prodotti alcoolici per evaporazione, e poi saturarle a freddo col cloro, 
affine di ossidare i composti riduttivi. Allorquando si tocca il punto in cui il cloro 
tarda ad estinguersi, e la poltiglia liquida ne esala l’ odore appena sensibilmente, 
sì neutralizza con carbonato di soda puro fino a forte alcalinità, e si concentra a 
consistenza estrattiva, poi s’ introduce nella storta per mezzo dell’imbuto, le si so- 
pravversa l’acido solforico, si congiunge immediatamente il tubulo della storta colla 
parte dell’apparecchio d’onde si fa svolgere il gas acido cloridrico e si procede con- 
forme dissi in addietro. Si può adoperare anche una soluzione concentrata di ipoclorito 
di soda, pure a freddo, osservando le cautele indicate pel cloro: anzi io mi valgo 
dell’ipoclorito dacchè l’operazione procede più speditamente. 
Non si deve temere che l’arsenico (probabilmente trasformato da acido arsenioso 
in acido arsenico per opera del cloro) non possa indi convertirsi in tricloruro quando 
si viene alla distillazione, perchè l’acido solforico nel reagire sulla materia organica dà 
origine costantemente ad un poco di acido solforoso e' ad altri prodotti riduttivi. 
Supposto poi che ciò non avvenisse, e che se ne abbia indizio dall’odore del gas 
cloridrico scioltosi nell’ultima boccia, si potrebbe sospendere l’operazione tra una carica 
e l’altra del sal comune, togliere il tappo col cannello che è nel tubulo della storta, 
e per questo aggiungere qualche cristallo di bisolfito di soda. 
Alle volte le materie da cui si deve estrarre l’arsenico sono ossee, od in parte 
od in tutto. Ciò essendo, preferisco di tuffarle dentro un cilindro, che si empie di 
acido cloridrico diluito, acciò la sostanza calcare si sciolga. La reazione procede tem- 
perata e deve essere senza aiuto di colore, onde occorre che non si abbia fretta. 
Sciolta la sostanza calcare si feltra il liquido, si lava con acqua stillata la parte 
