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indisciolta che si tagliuzza e si tiene a sè per introdurla nella storta a tempo debito, 
e frattanto si precipita la calce con acido solforico dal liquido acido, che poi si 
decanta e si satura con carbonato di soda puro, secco e polverizzato aggiunto a poco 
per volta ed agitando con bacchetta di vetro. Quando la saturazione è terminata e 
l’alcali eccede alquanto, si concentra a consistenza estrattiva in bagno-maria, si unisce 
colle materie solide e col feltro per cui passò il liquido acido, e si fa entrare ogni 
cosa nella storta nel cui tubulo s’infigge un tappo di sovero portante un tubo caricatore. 
Potendosi sapere quanto di carbonato di soda occorse per saturare gli acidi 
cloridrico e fosforico, si potrà anche calcolare quanto abbisogni di acido solforico per 
decomporre il cloruro ed il solfato di sodio che presero nascimento. 
Si fa cadere l’acido solforico nella storta con riguardo acciò la reazione non 
avvenga troppo vivace, e quando appaia cessata anche dopo un lieve scaldamento, 
si toglie il tubo caricatore e si congiunge la storta stessa colla sorgente di gas clo- 
ridrico osservando le norme già descritte e portando i due bagni di olio a 130°. 
Avvertii non a caso di far cadere nella storta colle altre sostanze il feltro per 
cui passò il liquido acido, perchè se l’arsenico si fosse trasformato in solfuro, esso 
non sarebbe disciolto dall’acido cloridrico diluito, potrebbe restarvi sospeso in fioc- 
chetti minuti, e quindi rimanere sulla carta insieme cogli altri frustoli che intorbi- 
davano la soluzione cloridrica posta a feltrare. 
Condotta l’operazione al punto che si abbia tutto l’arsenico nell’acqua, fattasi 
acidissima, della bottiglia ultima dell’apparecchio, si passa a precipitarlo, trasforman- 
dolo in solfuro, che si depone e si può raccogliere. 
Prima di sottoporre la soluzione arsenifera all’azione dell’idrogeno solforato la 
fiuto, affine di assicurarmi se odori di acido solforoso; caso che non dia segno di con- 
tenerne ve ne aggiungo un poco, indi pongo la bottiglia in bagno-maria a 40° di 
temperatura e vi faccio gorgogliare il reattivo, sviluppato dal solfuro di bario col 
mezzo dell’acido cloridrico e lavato in acqua stillata. Quando si fosse certi che l’ar- 
senico vi si contenesse in quantità discreta, l’acido solforoso a poco gioverebbe; se 
non che potendo esservene pochissimo, ad esempio una piccola frazione di milligrammo, 
esso acido solforoso contribuisce a farlo precipitare più sollecitamente e più compiu- 
tamente. E ciò avviene dacchè, decomponendosi coll’acido solfidrico dà origine a solfo 
che si depone, il quale appunto nel deporsi trae con sè il solfuro d’arsenico che 
s'ingenera, involvendolo a somiglianza di quanto fa l’albumina nel coagularsi, che 
trascina nel suo coagulo le particelle indisciolte e sospese nei liquidi torbidi. 
Satura che sia d’idrogeno solforato la soluzione, si tappa la bottiglia con un 
sovero e si mette dentro stufa scaldata fra 35° e 40°, lasciandola per 18 a 20 ore; 
ma è necessario di verificare accuratamente se la saturazione sia reale od apparente. 
A tale effetto dopo di aver turata la boccia, si dibatte più volte, si lascia in quiete 
per 10 a 15 minuti, si sbatte, si odora e le si accosta alla bocca una carta imbe- 
vuta di acetato di piombo; dall’odore e dall’apparire o no dell’annerimento della carta 
sì vedrà se debbasi o no rinnovare la corrente dell’acido solfidrico, acciòd tutto l’acido 
solforoso rimanga decomposto, ed acciò il liquido contenga dell’acido solfidrico in 
eccedenza. Solo dopo tale accertamento, si collocherà la bottiglia nella stufa. 
Nel giorno appresso in conseguenza del riposo e della temperatura tiepida il solfo 
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