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Siccome una parte considerevole del solfo resta inossidata, cioè non disciolta, 
‘si diluisce l’acido con acqua, si versa ogni cosa su feltro, si lava questo fino a che 
il lavacro che passa non arrossa più la carta di tornasole, si concentra l’acido col 
suo lavacro, aggiungendo dell’acido solforico e si termina l’operazione in conformità 
di quanto descrissi di sopra ('). 
Uso di non iscacciare l’acido nitrico per via di evaporazione a secco, per essermi 
avveduto che facendo in tal modo, si corre il rischio di perdere un tantino di arsenico 
di quello cioè che è in istato di acido arsenioso, il quale, come notai in altra mia 
Memoria (*), incomincia a vaporizzare lentissimamente a temperatura di 100°, svanisce 
in copia assai maggiore a 135°, a 150° e sempre di più col crescere del calore. 
Allorquando le materie animali furono tenute a lungo nell’alcool od esaurite 
previamente con alcool, etere, cloroformio od alcool amilico affine di estrarne gli 
alcaloidi (come si fa nel Processo generale) avviene che, durante la reazione del gas 
cloridrico sulla poltiglia solforica nella storta, si svolgono prodotti volatili, di odore 
talvolta gradevole, tal altra, puzzolente, i quali si sciolgono nell’ultima boccia insieme 
col gas acido. In questi casi l'idrogeno solforato, che si adopera a convertire l’arsenico 
in solfuro dà origine a composti solforati di colore o giallo o di un rosso di mattoni 
ed anche bruniccio, i quali si depongono col solfuro arsenicale e col solfo ingeneratosi 
tra l’acido solforoso ed il detto idrogeno solforato. L’ammoniaca se ne impadronisce 
e passa gialliccia pel feltro, sul quale rimane un polviscolo di tinta gialla più e 
meno sporca. Pel timore che l’ indisciolto contenesse traccie d’arsenico, trattandosi di 
composti di cui s’ignora affatto la natura, uso dopo i lavacri ammoniacali di rompere 
la punta del feltro e di farlo cadere nel recipiente insieme coll’ammoniaca, spingen- 
dovelo con un sottile zampillo d’acqua, poi evaporo ed ossido con acido nitrico. 
Il processo di estrazione dell’arsenico quale fu esposto, sebbene paia un po’ lungo 
e fastidioso, nondimeno nell’atto pratico corre discretamente spedito qualora si abbia 
acquistato la pratica di condurlo: inoltre torna vantaggioso per le tre ragioni seguenti. 
1. Non si ha timore di perdita di arsenico, dacchè qualora non fosse stato 
trasportato totalmente nella boccia in cui si scioglie il gas cloridrico, la parte non 
trasportata rimane nella storta donde si può estrarre continuando la corrente del 
gas acido, 
2. Il solo arsenico è convertito in cloruro volatile, onde esso soltanto accom- 
pagna il gas cloridrico: l’antimonio, il mercurio e lo stagno, sebbene propendano a 
formare cloruri volatili, nondimeno restano fissi nel residuo trattenutivi dalla preva- 
lenza gagliarda dall’acido solforico concentrato, come già dimostrai in una mia Memo- 
ria precedente. 
8. La squisitezza del processo è tale che si ragguaglia ad cs di milligrammo 
di anidride arseniosa mista con 100 grammi di materie animali; cioè col mezzo di 
(*) In altro lavoro descriverò la preparazione di un reattivo che precipita l’arsenico in istato 
di solfuro dai liquidi carichi di acido solfuroso, senza che si formi il magma di solfo, solito a pro- 
dursi tra il detto acido e l'idrogeno solforato. 
(è) Letta all'Accademia delle Scienze di Bologna e pubblicata negli Atti della medesima. 
