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Nuovi studì sulla Picrotossina. 
Nota del prof. E. PATERNÒ ed A. OGLIALORO 
presentata dal Socio CANNIZZARO 
nella seduta del 6 aprile 1879. 
Dalle nostre precedenti ricerche sulla picrotossina risulta che questa sostanza 
trattata in sospensione nell’etere con l’acido cloridrico fornisce il picrotosside C,; H16 Os 
e l’idrato di picrotosside C1y Hig 07, e per l’azione del bromo dà quest’ ultima so- 
stanza insieme al prodotto che abbiamo considerato come monobromopicrotosside 
(071 i His Br Og. 
Continuando queste ricerche abbiamo trovato un nuovo metodo per preparare 
facilmente ed in considerevole quantità l’idrato di picrotosside. 
Si satura all’ebollizione con acido cloridrico gassoso e secco una soluzione al- 
coolica di picrotossina; si distilla la maggior parte dell’alcool, si scioglie il residuo 
nell'acqua e si agita la soluzione acquosa replicate volte con etere; l’etere per lo svapora- 
mento lascia un abbondante residuo che purificato per. cristallizzazione dall'acqua 
bollente ha il punto di fusione e la composizione dell’idrato di picrotosside; un'analisi 
ha dato infatti i seguenti risultati: 
gr. 0,2552 di sostanza fornirono gr. 0,5436 di anidride carbonica e gr. 0,1346 di 
acqua; 
cioè per 100: 
Carbonio Me neo 3109 
Idro gen RIZARIo 80 
mentre la teoria per la formola Cis Hig 07 richiede: 
Carbonio MM Re ee eo N06 
Tarogeno. . . . 5,80 
In questa reazione oltre all’idrato di picrotosside non si forma che un poco di 
sostanza vischiosa solubilissima nell’etere, per mezzo del quale quindi può eliminarsi 
facilmente. 
Nella nostra ultima Nota (Gazzetta Chimica, t. VII p. 193) abbiamo detto che 
l’idrato di picrotosside per l’azione del cloruro di acetile si trasformava in parte in 
picrotosside ed in parte in una nuova sostanza in laminette micacee fusibili a 202° 
che all’analisi ci ha dato per 100: 
i Carbonio. 11579 
TATOS CHO SME 
[\0) 
