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e che abbiamo considerato perciò come il derivato biacetilico dell’idrato di picro- 
tosside pel quale si calcola : 
Giaipono. cc o 0 5790 
TUFO NORMA O 08 
Però i risultati della nostra analisi possono condurre pure alla formola di un 
derivato monoacetilico per il quale si calcola: 
CLONI MR OA 05 
TATO SONO MEMO NOS 
ed essendo di sommo interesse di conoscere se l’idrato di picrotosside contenga real- 
mente due atomi di idrogeno sostituibili dal radicale acido, abbiamo preparato il 
corrispondente derivato benzoilico; in questo caso la differenza nella composizione 
elementare di un derivato mono o bisostituito essendo considerevole, l’analisi avrebbe 
acquistato quel valore che pei composti acetilici non poteva avere. 
Abbiamo pertanto aggiunto a 10 gr. d’idrato di picrotosside puro un eccesso 
di cloruro di benzoile (gr. 20); scaldando leggermente si svolge acido cloridrico in 
abbondanza ed il tutto si trasforma in un liquido, al quale si aggiunse dell’acqua 
per decomporre il cloruro di benzoile rimasto inalterato; dopo il raffreddamento si 
aggiunse del carbonato di soda in soluzione, per sciogliere l’acido benzoico, rimase 
così una sostanza indisciolta che fu raccolta sopra un filtro, lavata con acqua fredda 
e purificata per cristallizzazione dall’alcool bollente. Essa si presenta in prismi in- 
colori fusibili a 230° circa. L'analisi di due diverse frazioni diede i seguenti risultati: 
I. gr. 0,3248 di sostanza diedero gr. 0,7592 di anidride carbonica e gr. 0,1586 
di acqua; 
II. gr. 0,27 di sostanza fornirono gr. 0,6326 di anidride carbonica e gr. 0,1322 
di acqua; 
cioè in 100 parti: 
I II 
Cemoanilo; & o o 03 63, 89 
Idrogeno. . . . 5,42 5, 43 
Questi risultati conducono alla formola C4; H17 07. (7 H3 O di un derivato mo- 
nobenzoilico, per il quale si calcola: 
CALDO NILO ME O SIRO. 
Idrogeno. . . . 5,86 
e non lasciano il menomo dubbio che possa trattarsi di un derivato dibenzoilico per 
il quale si calcola invece: 
CAIO, o olo 074,18 
TNMROREMO oo OI 
Dietro queste esperienze noi crediamo che il derivato precedentemente ottenuto 
per l’azione del cloruro di acetile sia un derivato parimenti monosostituito 
C15 Hi7 07. Ca H3 0, 
conformemente del resto ai risultati dell’analisi elementare. L’idrato di picrotosside 
contiene quindi un solo atomo d’idrogeno sostituibile dai radicali acidi. 
