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semplicemente un derivato acetilico, o che invece avesse agito a cagion di esempio 
come hanno osservato Perkin, con l’aldeide benzoica, e Tiemann ed Herzfeld con l’aldeide 
paraossibenzaica e l’aldeide salicilica (Berichte, X p. 65 e p. 384) generando un 
acido non saturo o un derivato acetilico di esso. 
La composizione elementare del nostro composto si presta fino ad un certo punto 
all’una ed all’altra di queste interpretazioni, purchè si ammetta nei due casi che 
non si tratti di un derivato diretto della picrotossina ma bensì di un derivato del 
picrotosside. Infatti la formola C19 H20 0g può risolversi in quella: 
€15 HO (Cx H3 0)a 
di un derivato biacetilico della picrotossina, o in quella: 
Cs Hi; Ga CH —-— C00H 
Di H30 
di un derivato del picrotosside analogo agli acidi acetileumarici, o ancora in quella 
di un’anidride mista: 
Cis Hi 0; —:— CH — C00— Ca Hg (0) 
Per risolvere questo dubbio abbiamo prima di tutto voluto assicurarci se il 
composto da noi ottenuto fosse realmente un derivato acetilico. A questo scopo ne 
abbiamo riscaldato alcuni grammi con soluzione di potassa al 10 °/o. 
Il liquido si colorò prima in giallo poi in rosso bruno; dopo 4 ore di ebolli- 
zione si neutralizzò con acido solforico e distillando si potè nettamente constatare la 
formazione di acido acetico. È 
Anche scaldata con acqua in tubi chiusi a 150° questa sostanza fornisce acido 
acetico: però tanto iu questo caso come nel precedente non ci è riuscito di esaminare 
gli altri prodotti di decomposizione perchè si formano delle sostanze resinose. 
A maggiore conferma abbiamo provato che la picrotossina non fornisce per 
l’azione della potassa o per lo scaldamento con acqua dell’acido acetico. 
Stabilito con l’esperienze precedenti che il composto da noi ottenuto per l’azione 
dell’anidride acetica e dell’acetato sodico sulla picrotossina è un derivato acetilico, 
per risolvere a quale delle formole che abbiamo sopra indicato corrispondesse più 
probabilmente, abbiamo esaminato se forniva 0 pur no prodotti di addizione col bromo 
e coll’acido bromidrico. 
Per la prima prova abbiamo sciolto gr. 5 del prodotto nel cloroformio e vi 
abbiamo aggiunto poco a poco un piccolo eccesso di bromo (gr. 5) riscaldando leg- 
germente; non si svolge che poco acido bromidrico. Distillando il cloroformio rimase 
un residuo vischioso giallastro, che fu trattato con alcool acquoso bollente, il quale 
filtrato, pel raffreddamento depone una sostanza cristallizzata che purificata per altre 
cristallizzazioni nell’alcool bollente si presenta in bei prismetti appiattiti perfettamente 
incolori, solubili nell’aleool e nell’etere ed ancor più nel cloroformio, e fusibili a 
cirea 180°, decomponendosi e svolgendo acido bromidrico. All’analisi questa sostanza 
ci ha fornito i seguenti risultati: 
I. gr. 0,3388 di sostanza fornirono gr. 0,5237 di anidride carbonica e gr. 0,1155 
di acqua; 
