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che fosse più spedito, e per cui non si avesse a sciupare una quantità troppo ragguar- 
devole dell’acido che si esamina, e mi parve che avrei dovuto conseguire lo scopo se 
lo ponessi a reagire con un cloruro di decomposizione difficile e che svolgesse l’acido 
cloridrico a temperatura elevata soltanto, dacchè sperai che per la reazione lenta e pel 
grado alto di calore, l'acido cloridrico che si andasse sprigionando dovesse conver- 
tire fin da principio l’acido arsenioso in cloruro d’arsenico volatile, e quindi trarlo 
con sè nella distillazione. 
Tra i cloruri di tale maniera provai quelli di argento e di piombo; dovetti però 
in breve abbandonare il primo avendolo riconosciuto di resistenza soverchia all’azione 
decomponente dell’acido solforico, mentre dal secondo ottenni ottimi effetti, come verrò 
enunciando. 
Modo di riconoscere traccie di Arsenico mell’acido solforico 
e purificazione di questo. 
Volendo procedere al riconoscimento dell’arsenico nell'acido solforico, si pesa un 
chilogrammo di questo, si diluisce con circa 300 c. c. di acqua e si lascia raffreddare, 
per indi versarlo dentro una storta di vetro verde e di capacità conveniente, col mezzo 
di un imbuto di lungo collo, avendo fatto precedere l'introduzione nella storta mede- 
sima di una certa quantità di cloruro di piombo cristallizzato e secco, che soglio 
prendere nella dose di circa 50 grammi. 
Si pone la storta in bagno d’olio od anche di cenere e si congiunge con pallone 
tubulato, dal cui tubulo parte un cannello a doppia piegatura, pescante col suo braccio 
esterno in un bicchiere conico contenente da 8 a 10 c. c. di acqua. 
Si scalda gradatamente il bagno, e quando la temperatura salì tra 80° e 90°, 
si vede, osservando l’acido, che incominciano a manifestarsi piccole bollicine di gas, 
le quali crescono ed appaiono per tutta la superficie. È l’acido cloridrico che già si 
svolge dal primo lento decomporsi del cloruro di piombo. Crescendo il calore, cresce 
anche lo svolgimento del gas e succede una ebollizione calma e piuttosto lenta, 
mentre comincia a distillare del liquido dalla storta. Quando l’acqua del bicchiere 
divenne fortemente acida, si muta e si esamina coll’acido solfidrico affine di ricono- 
scere se dia un precipitato di solfuro d’arsenico. 
Allorchè nel pallone si raccolsero 50 c.c. circa di distillato si toglie per sosti- 
tuirvene un altro e per esaminare il distillato, se precipiti del solfuro d’arsenico. Nel 
caso affermativo, il precipitato è di un bel. giallo cedrino, il quale separato dal liquido 
sì scioglie nell’ammoniaca. 
Trovato l’arsenico, si lasciano raffreddare il bagno e la storta per indi trasportare 
questa nel solito fornello di distillazione dell’acido solforico; distillazione che dev’essere 
condotta con fuoco regolato, e fino ad avere ricuperato all’incirca i 300 c. c. di acqua 
aggiunti per la diluzione. Durante questo secondo periodo del distillare si raccoglierà 
frazionatamente il liquido che passa, e qualora si giunga ad ottenere l’ultimo che 
non reagisce punto coll’acido solfidrico, si può essere certi che tutto l’arsenico fu 
svolto, che successivamente l’interno della storta fu lavato dal liquido che passò per 
ultimo, per cui si può continuare innanzi, raccogliendo in disparte tutto l’acido 
che distilla. 
