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Talvolta succede che durante la distillazione si forma per un certo tempo del- 
l’acido solforoso, il quale può derivare dallo stesso acido solforico, se contiene un 
poco di qualche acido politionico, come avviene quando fu trattato coll’acido solfi- 
drico od un solfuro, od un poco di materia organica introdotta comunque sia nel- 
l’acido medesimo. 
In tal caso l’acido solfidrico fornisce un precipitato bianchiccio di solfo quando 
nello stillato si cerca il solfuro d’arsenico: se ciò accade, fa duopo lasciar deporre quel 
leggero sedimento, lavarlo, trattarlo con ammoniaca, evaporare questa, aggiungere 
nell’ultimo della evaporazione una certa quantità di acido nitrico ecc., in breve pro- 
cedere nel modo opportuno per riconoscere se l’ammoniaca sciolse traccie di solfuro 
d’arsenico, e sperimentare il prodotto dell’ossidazione nitrica in un piccolo apparec- 
chietto di Marsh con circa 25 grammi di zinco puro. Qualora non appaiano contras- 
segni di anello arsenicale, si è certi che il precipitato bianchiccio era di solfo 
unicamente. 
Avverto che quando si fa la reazione coll’acido solfidrico sulle ultime porzioni 
del distillato, ch'è di acido solforico diluito, giova aggiungervi mezzo volume all’in- 
circa di acido cloridrico, acciò si ingeneri più sollecitamente e compiutamente il 
solfuro di arsenico. 
Le proporzioni notate più addietro tra l’acido da esplorare, l’acqua e il cloruro 
di piombo, sono quelle che mi risultarono più convenienti e che desunsi da prove 
comparative. 
Se l’acido solforico fosse troppo arsenicale, come il grezzo del commercio, in 
allora una distillazione quale fu descritta, non basterebbe per togliere tutto l’arsenico, 
e dovrebbesi farne succedere una seconda, con che suole rimanere scevro del metal- 
loide venefico. Ma torna meglio che si diluisca con un volume di acqua, vi si gorgogli 
dell’acido solfidrico fino a saturazione, operando a freddo, si lasci ben sedimentare, 
si decanti dal sedimento, si versi in una cassula di porcellana e si scaldi ad espel- 
lere l’eccedenza dell’acido solfidrico ed a concentrarlo ad un terzo del volume, affinchè 
tra l’acido e l’acqua aggiunta rimanga la proporzione di 10 a 3, indi si lasci in 
quiete per 24 ore e si decanti da quel poco di posatura che si fosse formata. Dopo 
ciò si versa nella storta col cloruro di piombo, e si opera come già sappiamo. 
Volatilità dell'acido arsenico sciolto mell'acido solforico, quando sì distilla. 
In sul principio io dissi che curando di disarsenicare l’acido solforico molto rieco 
d’arsenico con uno degli ossidanti indicati, non vi riuscii che raramente in due opera- 
zioni, e per lo più ne occorsero tre. Ciò mi fece sospettare che l’acido arsenico non 
sia poi tanto fisso quanto si assevera dagli autori, e che datane una certa quantità, 
passi in parte coll’acido solforico nel distillare. Affine di riconoscere se la mia con- 
gettura si apponesse o no al vero, introdussi 200 grammi di acido solforico, di purezza 
sperimentata, con 2 decigrammi di arseniato di soda, privo assolutamente di arsenito, 
e distillai fino a circa tre quarti. 
L’acido raccolto venne diluito con 2 vol. di acq., lasciato raffreddare ed aggiun- 
tovi acido solfidrico in soluzione. Nulla si manifestò in sul principio: scorsa circa 
