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mezz'ora, incominciò ad apparire un lieve intorbidamento bianchiccio, che venne cre- 
scerdo col tempo ed incominciò dopo un paio d’ore ad assumere un lieve gialliccio. 
Ponendo allora il recipiente in bagno intiepidito a 40°, il precipitato crebbe e 
divenne di un bel cedrino, deponendosi a poco a poco in fiocchi ben distinti, i quali 
raccolti su feltro e lavati si sciclsero compiutamente nell’ ammoniaca; segno che 
erano di pentasolfuro e non di un misto di trisulfuro e di solfo. Una soluzione di 
arseniato di soda inacidita fortemente con acido solforico si comportò in modo uguale, 
ed i fiocchi che fornì di solfuro furono sciolti per intero nell’ammoniaca; l’acido ar- 
senioso, come è noto, reagisce immediatamente coll’acido solfidrico. 
Desiderando di sapere quale fosse la proporzione approssimativa tra l’acido arsenico 
che passò nella distillazione e quello che rimase nella storta, presi 25 c. c. dell'uno 
e dell’ altro, li diluii.con 2 vol. d’ acqua, aggiunsi in ambedue dell’acido cloridrico 
e poi dell’acido solfidrico e li tenni in bagno maria a 40° per alcune ore, fino a tanto 
che si fosse deposto il solfuro d’arsenico. Raccolti i due precipitati su due feltri 
pesati, li lavai accuratamente, li seccai e ricavai dall’acido distillato grammi 0,005 
di solfuro, e per quello rimasto nella storta 0,059 di solfuro. 
Da questo potei verificare quale sia la proporzione dell’acido arsenico che rimane 
fissa e quale quella che distilla coll’acido solforico. > 
Suppongasi un acido solforico arsenicale, già sottoposto all’azione ossidante e 
messo a distillare; le prime porzioni che passano, potranno anche essere scevre di 
acido arsenico, se questo è in tenue quantità; ma le successive passeranno traendone 
con sè di mano in mano che l'acido concentrandosi arrivi al punto in cui renda tanto 
arsenicale la parte non distillata, che il vapore solforico incominci a trasportarne in 
distillazione. Da ciò si spiega come replicando due o tre volte l’operazione cogli ossi- 
danti, si finisca per ottenere dell'acido solforico puro, supposto sempre che non si 
spinga la distillazione fino quasi a secco. 
Il processo degli ossidanti può qualche volta fallire se nel caricare la storta, o 
questa non sia perfettamente nettata dal pulviscolo interno o vi si intrometta per 
disattenzione un qualche poco di materia organica; in allora l’acido solforico reagendo 
con ‘essa dà origine ad acido solforoso, il quale proporzionatamente riduce l’acido 
arsenico in acido arsenioso che tosto passa coll’acido selforico. 
Osservazione sull’acido arsenioso sciolto nell’ acido solforico e scaldato. 
Sembra che il calore produca una combinazione speciale tra gli acidi dell’arse- 
nico e l’acido solforico; ciò mi pare certo, almeno per l’anidride arseniosa. Avendone 
sciolto due centigrammi in 20 c. c. di acido solforico concentrato, divisi l’acido in 
due parti uguali, diluii l’una e l'altra con due volumi di acqua, e ne posi una 
ad evaporare in cassula di porcellana fino all’apparizione di fumi bianchi, poi le diedi 
tempo di raffreddarsi e rinnovai la diluzione e la concentrazione. Tale prova era diretta 
a chiarirmi se durante il concentrare di un acido solforico arsenifero avvenisse o no 
perdita di arsenico. 
Diluita di nuovo la parte che era stata scaldata due volte, vi aggiunsi, dopo 
il raffreddamento, due volumi di soluzione solfidrica, e il simile feci nell’altra parte 
